Informations générales
Date de révision :
2022-10-26
A. Nom du produit
SGA 562 100 isiphor
N ° CAS.
1003049-92-0
1.5 Utilisation recommandée :
Technologie d"affichage, Secteur de l"éclairage
En cas d'urgence:
Merck KGaA * Darmstadt * Tel. +49 6151 722440* Fax +49 6151
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Merck KGaA
adresse e-mail
ELECTRONICS_SDS@merckgroup.com
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H318
Mentions de danger
Code
Déclarations
H318
Causes serious eye damage
Section 2
Classification CLP (1272/2008/CE)
Lésions oculaires graves, Catégorie 1 H318: Provoque de graves lésions des yeux.
2.2 éléments détiquette
RÈGLEMENT (CE) No 1272/2008)
Mentions de danger
H318 Provoque de graves lésions des yeux.
Conseils de prudence
Prévention: P280 Porter un équipement de protection des yeux/ du vi- sage. Les Fiches de Données de Sécurité pour les articles du catalogue sont également disponible sur www.merckgroup.com SDS_BE Page 1 de 13 CHEMTREC International Emergency Telephone Number +1 703-741- 5970 [CCN 842835] Intervention: P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs mi- nutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P313 Consulter un médecin.
2.3 Autres dangers
Cette substance/ce mélange ne contient aucun ingrédient considéré comme persistant, bio- accumulable et toxique (PBT), ou très persistant et très bio-accumulable (vPvB) à des niveaux de 0,1% ou plus.
INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considé- rés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Com- mission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
