Informations générales
Date de révision :
2024-08-09
A. Nom du produit
PANAVIA V5 ; Paste
1.5 Utilisation recommandée :
Matériau dentaire
En cas d'urgence:
33 (0)1 45 42 59 59, 0 800 680 0425, +44 20 35147487, +61 2 80363166
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Kuraray Europe GmbH
adresse e-mail
dental.eu@kuraray.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H317
Mentions de danger
Code
Déclarations
H317
May cause an allergic skin reaction
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange
Pictogrammes de danger
GHS07
Mention d'avertissement
Attention · Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: triéthylèneglucol diméthacrylate
Mentions de danger
H317 Peut provoquer une allergie cutanée.
Conseils de prudence
P261 Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P272 Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail. P280 Porter des gants de protection. P302+P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P362+P364 Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P333+P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. P321 Traitement spécifique (voir sur cette étiquette). (suite de la page 1) P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/ internationale.
Information additionnelle
EUH212 Attention! Une poussière respirable dangereuse peut se former lors de l’utilisation. Ne pas respirer cette poussière. Le produit contient: Précurseurs d’explosifs faisant l’objet de restrictions. Mise à disposition, introduction, détention et utilisation selon règlement (UE) 2019/1148, article 5(1) et (3).
PBT
Non applicable
vPvB
Non applicable *
2.1. Classification de la substance ou du mélange
· Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 Skin Sens. 1 H317 Peut provoquer une allergie cutanée. · Indications complementaires: Les dispositifs médicaux tels que définis dans le règlement (UE) 2017/745 et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont exemptés des dispositions du règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP/GHS) généralement s'ils sont à l'état fini et destinés à l'utilisateur final.
