Memoreg 2 Base

Mentions de danger (CLP)

H350, H372

Code

Déclarations

H350

May cause cancer

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

1272/2008 Classification de la substance ou du mélange Cancérogénicité - catégorie 1A H350 Peut provoquer le cancer Toxicité pour certains organes cibles - expositions H372 Risque avéré d’effets graves pour les répétées - catégorie 1 poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation Indications complémentaires Étant donné que le produit est un dispositif médical au sens de la directive 93/42/CEE (MDD) ou du règlement (UE) 2017/745 (MDR), qu'il est destiné à l'utilisateur final et qu'il est utilisé de manière invasive ou en contact avec le corps, il est exempté de l'obligation de classification et

2.2 éléments détiquette

Le produit est classifié et étiqueté selon le Système Général Harmonisé (GHS).

Pictogrammes de danger

GHS08

Mention d'avertissement

Danger · Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: Cristobalite

Mentions de danger

Peut provoquer le cancer. Risque avéré d’effets graves pour les poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation.

Conseils de prudence

Ne pas respirer les poussières. Se laver soigneusement après manipulation. Éviter le rejet dans l'environnement. Porter des gants de protection / un équipement de protection des yeux. Porter des vêtements de protection. (suite page 2) CA/FR Nom du produit: Memoreg 2 Base (suite de la page 1) Demander un avis médical/Consulter un médecin en cas de malaise.

Information additionnelle

voir 2.1

Classification NFPA

Health = 0 1 Fire = 1 0 Reactivity = 0 · HMIS-Ratings (Scale 0-4) HEALTH *0 Health = *0 FIRE 1 Fire = 1 REACTIVITY 0 Reactivity = 0

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Cancérogénicité - catégorie 1A H350 Peut provoquer le cancer. Toxicité pour certains organes cibles - expositions H372 Risque avéré d’effets graves pour les répétées - catégorie 1 poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation. · Indications complémentaires: Étant donné que le produit est un dispositif médical au sens de la directive 93/42/CEE (MDD) ou du règlement (UE) 2017/745 (MDR), qu'il est destiné à l'utilisateur final et qu'il est utilisé de manière invasive ou en contact avec le corps, il est exempté de l'obligation de classification et d'étiquetage conformément au règlement (CE) 1272/2008.