Silginat

Kettenbach GmbH & Co. KG

Date de révision : : 2025-11-19

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Évaluation du risque pour la santé 1
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Informations générales

Date de révision :

2025-11-19

A. Nom du produit

Silginat

1.3 Synonymes :

commerciales

1.5 Utilisation recommandée :

Preparation d´huile de silicone et de matériau de remplissage avec catalyseur à base de platine (dans la zone ppm)

1.2.2. Utilisations déconseillées

Utilisation par un personnel dentaire non formé et/ou dans des domaines d"application non autorisés

En cas d'urgence:

49(0) 2774/705-0, +49 (0)2774/705-66

Icônes dans la FDS

M009 M011

Informations sur la société

raison sociale

Kettenbach GmbH & Co. KG

adresse e-mail

info@kettenbach.com

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange

2.2 éléments détiquette

Conseils supplémentaires En tant que produit, la préparation n'est pas soumise à l'étiquetage selon les directives CE ou les lois nationales respectives.

2.3 Autres dangers

Pas de risques spéciaux à signaler.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Règlement (CE) nº 1272/2008 Ce mélange n'est pas classé comme dangereux au sens du règlement (CE) nº 1272/2008. *Fiche d'information de sécurité pour les dispositifs médicaux* Les informations contenues dans la fiche de sécurité ne s'appliquent qu'au produit décrit dans le cadre d'une utilisation appropriée. Ces informations sont basées sur l'état le plus récent de nos connaissances et de nos informations. Elles ont pour but de décrire notre produit sous l'angle des dangers qu'il présente et des mesures de sécurité qui s'y rapportent. Elles ne constituent pas une garantie de la qualité du produit et/ou de ses caractéristiques. Les informations données dans cette fiche de sécurité ne sont pas requises conformément à l'article 31 et à l'annexe II du règlement (CE) n° 1907/2006 (règlement REACH). Ce produit est classé comme dispositif médical. Les dispositifs médicaux sont exemptés des dispositions en matière d'étiquetage. Elles servent uniquement à fournir des informations suffisantes sur une base volontaire en vue d 'assurer une utilisation sûre de cette substance, de ce mélange ou de ce produit.

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