Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
238-455-4/14464-46-1
Nom du produit chimique
Cristobalit (s. u. TRGS 906)
Concentration
50-60%
Informations générales
Date de révision :
2024-07-09
A. Nom du produit
Panasil lab Putty
1.5 Utilisation recommandée :
Matériau élastomère pétrissable, réticulant par addition, pour empreinte primaire de précision, à base de vinyl polysiloxane Produit médical destiné à l"usage dentaire, consulter le mode d"emploi
En cas d'urgence:
49(0) 2774/705-0, +49 (0)2774/705-66
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Kettenbach GmbH & Co. KG
adresse e-mail
info@kettenbach.com
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H372
Mentions de danger
Code
Déclarations
H372
Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange
2.2 éléments détiquette
Conseils supplémentaires En tant que produit, la préparation n'est pas soumise à l'étiquetage selon les directives CE ou les lois nationales respectives.
2.3 Autres dangers
Pas de risques spéciaux à signaler. En raison de la forme physique (pâte), la classification avec H372 n'est pas indiquée. L'inhalation n'est pas possible.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Règlement (CE) nº 1272/2008 Ce mélange n'est pas classé comme dangereux au sens du règlement (CE) nº 1272/2008. *Fiche d'information de sécurité pour les dispositifs médicaux* Les informations contenues dans la fiche de sécurité ne s'appliquent qu'au produit décrit dans le cadre d'une utilisation appropriée. Ces informations sont basées sur l'état le plus récent de nos connaissances et de nos informations. Elles ont pour but de décrire notre produit sous l'angle des dangers qu'il présente et des mesures de sécurité qui s'y rapportent. Elles ne constituent pas une garantie de la qualité du produit et/ou de ses caractéristiques. Les informations données dans cette fiche de sécurité ne sont pas requises conformément à l'article 31 et à l'annexe II du règlement (CE) n° 1907/2006 (règlement REACH). Ce produit est classé comme dispositif médical. Les dispositifs médicaux sont exemptés des dispositions en matière d'étiquetage. Elles servent uniquement à fournir des informations suffisantes sur une base volontaire en vue d'assurer une utilisation sûre de cette substance, de ce mélange ou de ce produit.
