Informations générales
Date de révision :
2014-10-20
A. Nom du produit
Smearclear
1.5 Utilisation recommandée :
Préparation destinée à un usage médical dentaire
1.2.2. Utilisations déconseillées
Pas d"informations complémentaires disponibles
En cas d'urgence:
et de Toxicovigilance de Paris
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
KERRHAWE S.A
adresse e-mail
safety@kerrhawe.com
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H315, H318, H412
Mentions de danger
Code
Déclarations
H315
Causes skin irritation
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification selon le règlement (CE) N° 1272/2008 [CLP] Skin Irrit. 2 H315 Eye Dam. 1 H318 Aquatic Chronic 3 H412 Texte intégral des mentions H : voir section 16
2.2 éléments détiquette
Etiquetage selon le règlement (CE) N° 1272/2008 [CLP]
Pictogrammes de danger
GHS05
Ingrédients dangereux
Cetrimide
Mentions de danger
H315 - Provoque une irritation cutanée. H318 - Provoque des lésions oculaires graves. H412 - Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence
P264 - Se laver les mains soigneusement après manipulation. P273 - Éviter le rejet dans l'environnement. P280 - Porter un équipement de protection des yeux, des gants de protection. P302+P352 - EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau/… P332+P313 - En cas d’irritation cutanée: consulter un médecin. P305+P351+P338 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P310 - Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin P362+P364 - Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P501 - Éliminer le contenu/récipient dans un centre de collecte de déchets dangereux ou spéciaux, conformément à la réglementation locale, régionale, nationale et/ou internationale
Information additionnelle
Le produit est considéré comme un dispositif médical et, par conséquent, l’obligation d’étiquetage ne s’applique pas (règlement CE 1272/2008, article 1, paragraphe 5d). Une fiche de données de sécurité n'est pas requise pour ce produit selon l'article 31 de REACH. Cette Fiche d'information sécurité produit a été créée sur la base du volontariat
2.3 Autres dangers
Pas d'informations complémentaires disponibles
