VERTISE FLOW

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Date de révision : : 2009-12-02

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GHS07
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 3

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

868-77-9

Nom du produit chimique

2-hydroxyethyl methacrylate

Concentration

N/A

CE/CAS

150-76-5

Nom du produit chimique

Mequinol

Concentration

N/A

CE/CAS

1314-13-2

Nom du produit chimique

Zinc oxide; C.I. 77947

Concentration

N/A

Informations générales

Date de révision :

2009-12-02

A. Nom du produit

VERTISE FLOW

1.5 Utilisation recommandée :

Produit à usage dentaire

1.2.2. Utilisations déconseillées

Pas d"informations complémentaires disponibles

En cas d'urgence:

et de Toxicovigilance de

Icônes dans la FDS

GHS07 M004 M009

Informations sur la société

raison sociale

Kerr Italia S.r.l

adresse e-mail

safety@kerrhawe.com, safety@kerrhawe.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H317, H412

Mentions de danger

Code

Déclarations

H317

May cause an allergic skin reaction

Section 2

Classification CLP (1272/2008/CE)

Skin Sens. 1 H317 Aquatic Chronic 3 H412

Mentions de danger

voir section 16 H317 - Peut provoquer une allergie cutanée H412 - Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme

2.2 éléments détiquette

Etiquetage selon le règlement (CE) N° 1272/2008 [CLP]

Pictogrammes de danger

GHS07

Mention d'avertissement

Attention

Ingrédients dangereux

méthacrylate de 2-hydroxyéthyle, mequinol, 4-méthoxyphénol, éther monométhylique de l'hydroquinone

Conseils de prudence

P272 - Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/un équipement de protection du visage P333+P313 - En cas d’irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin P362+P364 - Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation

Information additionnelle

Ce produit est un dispositif médical exempt, règlement (ce) no 1272/2008 du parlement européen et du conseil, article 1d: les dispositifs médicaux, tels que définis dans les directives 90/385/CEE et 93/42/CEE, qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, et dans la directive 98/79/CE.

2.3 Autres dangers

Autres dangers qui n’entraînent pas la Aucun(es) dans des conditions normales.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Cette substance/mélange ne remplit pas les critères PBT du réglement REACH annexe XIII Cette substance/mélange ne remplit pas les critères vPvB du réglement REACH annexe XIII

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