Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
14464-46-1
Nom du produit chimique
Cristobalit (s. u. TRGS 906)
Concentration
N/A
CE/CAS
14808-60-7
Nom du produit chimique
Silica, crystalline
Concentration
N/A
Informations générales
Date de révision :
2018-04-24
A. Nom du produit
Virtual
producteur / fournisseur
Ivoclar Vivadent Inc
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Ivoclar Vivadent Inc
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H350, H372
Mentions de danger
Code
Déclarations
H350
May cause cancer
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Cancérogénicité - catégorie 1A H350 Peut provoquer le cancer. Toxicité pour certains organes cibles - expositions H372 Risque avéré d’effets graves pour les répétées - catégorie 1 poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation.
2.2 éléments détiquette
Le produit est classifié et étiqueté selon le Système Général Harmonisé (GHS)
Pictogrammes de danger
GHS08
Mention d'avertissement
Danger ∙ Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: cristobalite quartz (SiO2)
Mentions de danger
Peut provoquer le cancer. Risque avéré d’effets graves pour les poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation.
Conseils de prudence
Se procurer les instructions avant utilisation. Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. Se laver soigneusement après manipulation. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: Demander un avis médical/Consulter un médecin. Demander un avis médical/Consulter un médecin en cas de malaise. Garder sous clef. Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/internationale. ∙ Indications complémentaires: Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.
Système de classification
NFPA données (gamme 0-4) Santé = 2 0 Inflammabilité = 0 2 0 Réactivité = 0 ∙ HMIS données (gamme 0-4) HEALTH *2 Santé = *2 FIRE 0 Inflammabilité = 0 REACTIVITY 0 Réactivité = 0
