Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
111-30-8
Nom du produit chimique
Glutaral
Concentration
N/A
Informations générales
Date de révision :
2020-11-26
A. Nom du produit
Telio Desensitizer
producteur / fournisseur
Ivoclar Vivadent Inc
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Ivoclar Vivadent Inc
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H315, H317, H318, H334, H335
Mentions de danger
Code
Déclarations
H315
Causes skin irritation
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Irritation cutanée - catégorie 2 H315 Provoque une irritation cutanée. Lésions oculaires graves - catégorie 1 H318 Provoque de graves lésions des yeux. Sensibilisant respiratoire - catégorie 1 H334 Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. Sensibilisant cutané - catégorie 1 H317 Peut provoquer une allergie cutanée. Toxicité pour certains organes cibles - exposition H335 Peut irriter les voies respiratoires. unique - catégorie 3
2.2 éléments détiquette
Le produit est classifié et étiqueté selon le Système Général Harmonisé (GHS)
Pictogrammes de danger
GHS05 GHS07 GHS08
Mention d'avertissement
Danger ꞏ Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: glutaral polyéthylèneglycol diméthacrylate
Mentions de danger
Provoque une irritation cutanée. Provoque de graves lésions des yeux. Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. Peut provoquer une allergie cutanée. Peut irriter les voies respiratoires.
Conseils de prudence
Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: Demander un avis médical/Consulter un médecin. Si l'irritation des yeux persiste: Demander un avis médical/Consulter un médecin. Laver les vêtements contaminés avant réutilisation. ꞏ Indications complémentaires: Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.
Système de classification
ꞏ NFPA données (gamme 0-4) Santé = 3 0 Inflammabilité = 0 3 0 Réactivité = 0 ꞏ HMIS données (gamme 0-4) HEALTH *3 Santé = *3 FIRE 0 Inflammabilité = 0 REACTIVITY 0 Réactivité = 0 *
