SpeedCEM (Base)

Mentions de danger (CLP)

H315, H317, H319, H351

Code

Déclarations

H315

Causes skin irritation

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Irritation cutanée - catégorie 2 H315 Provoque une irritation cutanée. Irritation oculaire - catégorie 2A H319 Provoque une sévère irritation des yeux. Sensibilisant cutané - catégorie 1 H317 Peut provoquer une allergie cutanée. Cancérogénicité – catégorie 2 H351 Susceptible de provoquer le cancer.

2.2 éléments détiquette

Le produit est classifié et étiqueté selon le Système Général Harmonisé (GHS)

Pictogrammes de danger

GHS07 GHS08

Mention d'avertissement

Attention ∙ Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: diméthacrylate d'uréthane triéthylèneglycoldiméthacrylate

Mentions de danger

Provoque une irritation cutanée. Provoque une sévère irritation des yeux. Peut provoquer une allergie cutanée. Susceptible de provoquer le cancer.

Conseils de prudence

Se procurer les instructions avant utilisation. Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. Se laver soigneusement après manipulation. Les vêtements de travail contaminés ne devraient pas sortir du lieu de travail. Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: Demander un avis médical/Consulter un médecin. Traitement spécifique (voir sur cette étiquette). En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: Demander un avis médical/Consulter un médecin. Si l'irritation des yeux persiste: Demander un avis médical/Consulter un médecin. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. Garder sous clef. Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/internationale. ∙ Indications complémentaires: Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.

Système de classification

NFPA données (gamme 0-4) Santé = 1 0 Inflammabilité = 0 1 0 Réactivité = 0 ∙ HMIS données (gamme 0-4) HEALTH 1 Santé = 1 FIRE 0 Inflammabilité = 0 REACTIVITY 0 Réactivité = 0