Virtual Putty Regular / Fast Catalyst, Virtual Putty Regular / Fast

Ivoclar Vivadent AG

Date de révision : : 2019-10-22

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GHS08
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

14464-46-1

Nom du produit chimique

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Concentration

N/A

CE/CAS

238-455-4

Nom du produit chimique

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Concentration

N/A

Répertorié dans

Informations générales

Date de révision :

2019-10-22

A. Nom du produit

Virtual Putty Regular / Fast Catalyst, Virtual Putty Regular / Fast

N ° CAS.

14464-46-1

producteur / fournisseur

Ivoclar Vivadent AG

En cas d'urgence:

+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, 9494 Schaan, Liechtenstein

Icônes dans la FDS

Informations sur la société

raison sociale

Ivoclar Vivadent AG

adresse e-mail

sds@ivoclarvivadent.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H373

Mentions de danger

Code

Déclarations

H373

May cause damage to organs through prolonged or repeated exposure

Section 2

Classification CLP (1272/2008/CE)

STOT RE 2 H373 Risque présumé d’effets graves pour les poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation.

2.2 éléments détiquette

ꞏ Etiquetage selon le règlement (CE) n° 1272/2008 Le produit est classifié et étiqueté selon le règlement CLP.

Pictogrammes de danger

GHS08

Mention d'avertissement

Attention ꞏ Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: cristobalite

Mentions de danger

H373 Risque présumé d’effets graves pour les poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation.

Conseils de prudence

P314 Consulter un médecin en cas de malaise. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/ internationale. ꞏ Indications complémentaires: Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable

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