Virtual Light Fast / Regular Catalyst , Virtual Extra Light Fast / Regular Catalyst

Ivoclar Vivadent AG

Date de révision : : 2015-04-28

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GHS08
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

14464-46-1

Nom du produit chimique

Cristobalit (s. u. TRGS 906)

Concentration

N/A

CE/CAS

14808-60-7

Nom du produit chimique

Silica, crystalline

Concentration

N/A

CE/CAS

9016-45-9

Nom du produit chimique

Nonylphenolethoxylates (NPEO)

Concentration

N/A

Informations générales

Date de révision :

2015-04-28

A. Nom du produit

Virtual Light Fast / Regular Catalyst , Virtual Extra Light Fast / Regular Catalyst

producteur / fournisseur

Ivoclar Vivadent AG

En cas d'urgence:

+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, FL-9494 Schaan, Liechtenstein)

Icônes dans la FDS

Informations sur la société

raison sociale

Ivoclar Vivadent AG

adresse e-mail

sds@ivoclarvivadent.com

Informations SGH

mot indicateur

Danger

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H372

Mentions de danger

Code

Déclarations

H372

Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 STOT RE 1 H372 Risque avéré d’effets graves pour les poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation.

2.2 éléments détiquette

Etiquetage selon le règlement (CE) n° 1272/2008 Le produit est classifié et étiqueté selon le règlement CLP.

Pictogrammes de danger

GHS08

Mention d'avertissement

Danger · Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: quartz (SiO2) cristobalite

Mentions de danger

H372 Risque avéré d’effets graves pour les poumons à la suite d’expositions répétées ou d’une exposition prolongée. Voie d’exposition: Respiration/Inhalation.

Conseils de prudence

P314 Consulter un médecin en cas de malaise. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/nationale/ internationale. · Indications complémentaires: Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable

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