Tetric plus Flow

Ivoclar Vivadent AG

Date de révision : : 2023-10-23

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GHS07
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 3

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

276-957-5/72869-86-4

Nom du produit chimique

11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)

Concentration

2,5-<10%

Informations générales

Version

1

Date de révision :

2023-10-23

A. Nom du produit

Tetric plus Flow

1.5 Utilisation recommandée :

Matériau de restauration dentaire à base de polymères (photopolymérisation intraorale)

producteur / fournisseur

Ivoclar Vivadent AG

En cas d'urgence:

+423 235 33 60, +423 / 235 33 13

Icônes dans la FDS

GHS07 M004

Informations sur la société

raison sociale

Ivoclar Vivadent AG

adresse e-mail

sds@ivoclar.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H317, H412

Mentions de danger

Code

Déclarations

H317

May cause an allergic skin reaction

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

2.1. Classification de la substance ou du mélange

ꞏ Classification

2.2 éléments détiquette

ꞏ Etiquetage

Pictogrammes de danger

GHS07

Mention d'avertissement

Attention ꞏ Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: tricyclodecane dimethanol dimethacrylate diméthacrylate d'uréthane

Mentions de danger

H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.

Conseils de prudence

P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P302+P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P333+P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. P363 Laver les vêtements contaminés avant réutilisation.

Information additionnelle

Les dispositifs médicaux tels que définis dans le règlement (UE) 2017/745 (MDR) et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont exemptés des dispositions du règlement (CE) n°1272/2008 (CLP/GHS) s'ils sont à l'état fini et destinés à l'utilisateur final. (suite page 2) FR (suite de la page 1)

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable

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