Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
212-782-2/868-77-9
Nom du produit chimique
2-hydroxyethyl methacrylate
Concentration
25-50%
Informations générales
Version
8 (remplace la version 7
Date de révision :
2024-10-22
A. Nom du produit
Multilink Primer B
1.5 Utilisation recommandée :
Adhésif automordançant et autopolymérisant
producteur / fournisseur
Ivoclar Vivadent AG
En cas d'urgence:
+423 / 235 33 13
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Ivoclar Vivadent AG
adresse e-mail
sds@ivoclar.com
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H314, H317, H318
Mentions de danger
Code
Déclarations
H314
Causes severe skin burns and eye damage
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification
2.2 éléments détiquette
Etiquetage
Pictogrammes de danger
GHS05 GHS07
Mention d'avertissement
Danger · Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: acrylate d'acide phosphonique méthacrylate de 2-hydroxyéthyle acide polyacrylique modifié au méthacrylate
Mentions de danger
H314 Provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. H317 Peut provoquer une allergie cutanée.
Conseils de prudence
P260 Ne pas respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage/une protection auditive. P301+P330+P331 EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir. (suite de la page 1) P303+P361+P353 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau [ou se doucher]. P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P333+P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin.
Information additionnelle
Les dispositifs médicaux tels que définis dans le règlement (UE) 2017/745 (MDR) et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont exemptés des dispositions du règlement (CE) n°1272/2008 (CLP/GHS) s'ils sont à l'état fini et destinés à l'utilisateur final.
PBT
Non applicable
vPvB
Non applicable *
