Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
72869-86-4
Nom du produit chimique
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentration
N/A
CE/CAS
276-957-5
Nom du produit chimique
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentration
N/A
Informations générales
Date de révision :
2019-03-25
A. Nom du produit
MultiCore HB / Flow (Base)
producteur / fournisseur
Ivoclar Vivadent AG
En cas d'urgence:
+423 / 235 33 13 (Ivoclar Vivadent AG, 9494 Schaan, Liechtenstein
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Ivoclar Vivadent AG
adresse e-mail
sds@ivoclarvivadent.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H315, H317, H319
Mentions de danger
Code
Déclarations
H315
Causes skin irritation
Section 2
Classification CLP (1272/2008/CE)
Skin Irrit. 2 H315 Provoque une irritation cutanée. Eye Irrit. 2 H319 Provoque une sévère irritation des yeux. Skin Sens. 1 H317 Peut provoquer une allergie cutanée.
2.2 éléments détiquette
Etiquetage selon le règlement (CE) n° 1272/2008 Le produit est classifié et étiqueté selon le règlement CLP.
Pictogrammes de danger
GHS07
Mention d'avertissement
Attention ∙ Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: Bis-GMA diméthacrylate d'uréthane triéthylèneglycoldiméthacrylate
Mentions de danger
H315 Provoque une irritation cutanée. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H317 Peut provoquer une allergie cutanée.
Conseils de prudence
P261 Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 Porter des gants de protection / un équipement de protection des yeux / un équipement de protection du visage. P302+P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P321 Traitement spécifique (voir sur cette étiquette). P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/ nationale/internationale. ∙ Indications complémentaires: Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.
PBT
Non applicable
vPvB
Non applicable *
