Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nom du produit chimique
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentration
10-<25%
Informations générales
Version
1
Date de révision :
2024-05-08
A. Nom du produit
Evetric Flow
1.5 Utilisation recommandée :
Matériau de restauration dentaire à base de polymères (photopolymérisation intraorale)
producteur / fournisseur
Ivoclar Vivadent AG
En cas d'urgence:
+423 / 235 33 13
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Ivoclar Vivadent AG
adresse e-mail
sds@ivoclar.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H315, H317, H319
Mentions de danger
Code
Déclarations
H315
Causes skin irritation
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification
2.2 éléments détiquette
Etiquetage
Pictogrammes de danger
GHS07
Mention d'avertissement
Attention · Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: diméthacrylate d'uréthane 1,10-décandiol diméthacrylate
Mentions de danger
H315 Provoque une irritation cutanée. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H317 Peut provoquer une allergie cutanée.
Conseils de prudence
P261 Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 Porter des gants de protection / un équipement de protection des yeux / un équipement de protection du visage. P302+P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. (suite page 2) FR (suite de la page 1) P321 Traitement spécifique (voir sur cette étiquette). P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/ nationale/internationale.
Information additionnelle
Les dispositifs médicaux tels que définis dans le règlement (UE) 2017/745 (MDR) et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont exemptés des dispositions du règlement (CE) n°1272/2008 (CLP/GHS) s'ils sont à l'état fini et destinés à l'utilisateur final.
PBT
Non applicable
vPvB
Non applicable
