Thrombin reagent

HYPHEN BioMed

Date de révision : : 2024-07-11

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Évaluation du risque pour la santé 1
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Informations générales

Date de révision :

2024-07-11

A. Nom du produit

Thrombin reagent

1.5 Utilisation recommandée :

In vitro medical device for professional use

producteur / fournisseur

HYPHEN BioMed

En cas d'urgence:

+33/1/34 40 65 10, 33 (0)1 45 42 59 59

Icônes dans la FDS

M009

Informations sur la société

raison sociale

HYPHEN BioMed

adresse e-mail

info@hyphen-biomed.com

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange

Information additionnelle

Fiche de données de sécurité disponible sur demande.

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable FR (suite page 2) Nom du produit: Thrombin reagent (suite de la page 1)

2.1. Classification de la substance ou du mélange

· Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 Le produit n'est pas classifié selon le règlement CLP. · Éléments d’étiquetage · Etiquetage selon le règlement (CE) n° 1272/2008 néant · Pictogrammes de danger néant · Mention d'avertissement néant · Mentions de danger néant · Indications complémentaires: Fiche de données de sécurité disponible sur demande. · Autres dangers · Résultats des évaluations PBT et vPvB · PBT: Non applicable. · vPvB: Non applicable.

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