Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
26628-22-8
Nom du produit chimique
Sodium Azide
Concentration
N/A
CE/CAS
7647-01-0
Nom du produit chimique
Hydrochloric acid
Concentration
N/A
CE/CAS
67-56-1
Nom du produit chimique
Methanol
Concentration
N/A
CE/CAS
3811-73-2
Nom du produit chimique
Pyridine-2-thiol 1-oxide, sodium salt
Concentration
N/A
Informations générales
Date de révision :
2018-06-25
A. Nom du produit
Effluents Pentra DX/DF Nexus
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
HORIBA ABX SAS
adresse e-mail
documentation.med@horiba.com
Informations SGH
mot indicateur
Pas
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H412
Mentions de danger
Code
Déclarations
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Section 2
Définition du produit
Mélange
Classification CLP (1272/2008/CE)
Aquatic Chronic 3, H412 Ce produit est classé comme dangereux conformément au règlement (CE) n° 1272/2008 et ses modifications. Voir section 16 pour le texte intégral des mentions H déclarées ci-dessus. Pour plus de détails sur les conséquences en termes de santé et les symptômes, reportez-vous à la section 11.
Mention d'avertissement
Pas de mention d'avertissement.
Mentions de danger
Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence
Prévention : Éviter le rejet dans l’environnement. Intervention : Non applicable. Stockage : Non applicable. Élimination : Éliminer le contenu et le récipient en conformité avec toutes réglementations locales, régionales, nationales, et internationales.
2.2 éléments détiquette
Non applicable. supplémentaires Annexe XVII - Restrictions : Non applicable. applicables à la fabrication, à la mise sur le marché et à l'utilisation de certaines substances et préparations dangereuses et de certains articles dangereux
Autres dangers ne contribuant pas à la classification
Aucun connu. : Aucun connu. Risque Biologique Matière d'origine humaine. La traiter comme potentiellement infectieuse. Chaque prélèvement de sérum utilisé dans la préparation de ce produit a été testé pour détecter la présence de l'antigène de surface de l'hépatite B, du virus de l'hépatite C et des anticorps anti-VIH 1/2, et s'est révélé non réactif (la méthode utilisée est approuvée par la FDA). Étant donné qu'aucune méthode de test connue ne peut garantir à 100 % l'absence d'agents infectieux, tout produit d'origine humaine doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de laboratoire en suivant les précautions appropriées. Matière d'origine animale. Aucun test approuvé n'ayant été effectué sur ce réactif, considérer comme potentiellement infectieux.