Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
26628-22-8
Nom du produit chimique
Sodium Azide
Concentration
N/A
Informations générales
Date de révision :
2018-04-03
A. Nom du produit
ABX Pentra LDL Cal
N ° CAS.
26628-22-8
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
HORIBA ABX SAS
adresse e-mail
documentation.med@horiba.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H302, H412
Mentions de danger
Code
Déclarations
H302
Harmful if swallowed
Section 2
Définition du produit
Mélange
Classification CLP (1272/2008/CE)
Acute Tox. 4, H302 Aquatic Chronic 3, H412 Ce produit est classé comme dangereux conformément au règlement (CE) n° 1272/2008 et ses modifications. Voir section 16 pour le texte intégral des mentions H déclarées ci-dessus. Pour plus de détails sur les conséquences en termes de santé et les symptômes, reportez-vous à la section 11.
Mention d'avertissement
Attention
Mentions de danger
Nocif en cas d'ingestion. Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence
Prévention : Éviter le rejet dans l’environnement. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. Se laver les mains soigneusement après manipulation. Intervention : EN CAS D’INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. Stockage : Non applicable. Élimination : Éliminer le contenu et le récipient en conformité avec toutes réglementations locales, régionales, nationales, et internationales.
Ingrédients dangereux
azoture de sodium
2.2 éléments détiquette
Non applicable. supplémentaires Annexe XVII - Restrictions : Non applicable. applicables à la fabrication, à la mise sur le marché et à l'utilisation de certaines substances et préparations dangereuses et de certains articles dangereux
2.3 Autres dangers
Aucun connu. : Aucun connu. Risque Biologique Matière d'origine humaine. La traiter comme potentiellement infectieuse. Chaque prélèvement de sérum utilisé dans la préparation de ce produit a été testé pour détecter la présence de l'antigène de surface de l'hépatite B, du virus de l'hépatite C et des anticorps anti-VIH 1/2, et s'est révélé non réactif (la méthode utilisée est approuvée par la FDA). Étant donné qu'aucune méthode de test connue ne peut garantir à 100 % l'absence d'agents infectieux, tout produit d'origine humaine doit être manipulé conformément aux bonnes pratiques de laboratoire en suivant les précautions appropriées.
