Informations générales
Date de révision :
2022-02-23
A. Nom du produit
TWINRIX ADULT
1.3 Synonymes :
TWINRIX ADULT INJECTION 720 EL U AND 20 MCG/ML * TWINRIX SUSPENSION FOR
1.5 Utilisation recommandée :
Non disponible
1.2.2. Utilisations déconseillées
Aucun à notre connaissance
En cas d'urgence:
national
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
GlaxoSmithKline UK
adresse e-mail
msds@gsk.com
Informations SGH
mot indicateur
Aucun(e
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Les dangers physiques, sanitaires et environnementaux du mélange ont été évalués et/ou testés, et la classification suivante s'applique. Classification conformément au règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP) et ses amendements Ce mélange ne répond pas aux critères de classification du règlement (CE) 1272/2008 et ses amendements. Résumé des dangers Attention : agent pharmaceutique. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.
2.2 éléments détiquette
Étiquetage selon le règlement (CE) no 1272/2008 tel que modifié
Contient
HEPATITIS A VIRUS ANTIGEN (HM175 STRAIN), r-DNA HEPATITIS B VIRUS SURFACE ANTIGEN (HBsAg)
Pictogrammes de danger
Aucun(e).
Mention d'avertissement
Aucun(e).
Mentions de danger
Le mélange ne répond pas aux critères de classification.
Conseils de prudence
Prévention Non disponible. Intervention Non disponible. Stockage Non disponible. Elimination Non disponible.
Information additionnelle
5 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie orale est inconnue. de l'étiquette 95 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie cutanée est inconnue. 95 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë pour le milieu aquatique est inconnue. 95 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité à long terme pour le milieu aquatique est inconnue.
2.3 Autres dangers
Attention : agent pharmaceutique. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.
