INCRUSE ELLIPTA

GlaxoSmithKline UK

Date de révision : : 2022-05-12

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GHS07
Évaluation du risque pour la santé 3
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 3

Informations générales

Date de révision :

2022-05-12

A. Nom du produit

INCRUSE ELLIPTA

1.3 Synonymes :

INCRUSE * ROLUFTA * VANISTO * UMECLIDINIUM BROMIDE, produit formulé

N ° CAS.

869113-09-7

1.5 Utilisation recommandée :

Médicament

1.2.2. Utilisations déconseillées

Aucune autre utilisation n"est conseillée

En cas d'urgence:

national

Icônes dans la FDS

GHS07

Informations sur la société

raison sociale

GlaxoSmithKline UK

adresse e-mail

msds@gsk.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H332, H412

Mentions de danger

Code

Déclarations

H332

Harmful if inhaled

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Les dangers physiques, sanitaires et environnementaux du mélange ont été évalués et/ou testés, et la classification suivante s'applique. Classification conformément au règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP) tel que modifié

Dangers pour la santé

Toxicité aigu, inhalation Catégorie 4 H332 - Nocif par inhalation.

Danger pour l'environnement

Dangers pour le milieu aquatique, danger à Catégorie 3 H412 - Nocif pour les organismes long terme aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.

2.2 éléments détiquette

Étiquetage selon le règlement (CE) n° 1272/2008 tel que modifié

Contient

UMECLIDINIUM BROMIDE

Mention d'avertissement

Attention

Mentions de danger

H332 Nocif par inhalation. H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.

Conseils de prudence

Prévention P261 Éviter de respirer les poussières. P271 Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé. P273 Éviter le rejet dans l’environnement. Intervention P304 + P340 EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. P312 Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/ en cas de malaise. Stockage Non disponible. Elimination P501 Élimination des contenus/contenants conformément aux dispositions locales / régionales /nationales / internationales en vigueur.

Information additionnelle

100 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie cutanée est de l'étiquette inconnue. 99,5 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par inhalation est inconnue. 99,5 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë pour le milieu aquatique est inconnue. 99,5 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité à long terme pour le milieu aquatique est inconnue.

2.3 Autres dangers

Attention : agent pharmaceutique. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.

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