CENTRUM ENERGISE & GO

GlaxoSmithKline UK

Date de révision : : 2021-02-10

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GHS05
Évaluation du risque pour la santé 3
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

77-92-9

Nom du produit chimique

Citric acid

Concentration

N/A

Informations générales

Date de révision :

2021-02-10

A. Nom du produit

CENTRUM ENERGISE & GO

1.3 Synonymes :

CENTRUM ENERGISE AND GO

1.5 Utilisation recommandée :

Consumer Healthcare Product

1.2.2. Utilisations déconseillées

Aucune autre utilisation n"est conseillée

Icônes dans la FDS

GHS05

Informations sur la société

raison sociale

GlaxoSmithKline UK

adresse e-mail

msds@gsk.com

Informations SGH

mot indicateur

Danger

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H318

Mentions de danger

Code

Déclarations

H318

Causes serious eye damage

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Les dangers physiques, sanitaires et environnementaux du mélange ont été évalués et/ou testés, et la classification suivante s'applique. Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 et ses amendements

Dangers pour la santé

Lésions oculaires graves/irritation oculaire Catégorie 1 H318 - Provoque des lésions oculaires graves. Résumé des dangers Provoque des lésions oculaires graves. L'exposition professionnelle à la substance ou au mélange peut provoquer des effets sanitaires.

2.2 éléments détiquette

Étiquetage selon le règlement (CE) no 1272/2008 tel que modifié

Contient

Pyridoxine, chlorhydrate

Mentions de danger

H318 Provoque des lésions oculaires graves.

Conseils de prudence

Prévention P280 Porter un équipement de protection des yeux/du visage. Intervention P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P310 Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/. Stockage Non disponible. Elimination P501 Élimination des contenus/contenants conformément aux dispositions locales / régionales /nationales / internationales en vigueur.

Information additionnelle

19,7 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie orale est de l'étiquette inconnue. 54,1 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie cutanée est inconnue. 40,1 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë pour le milieu aquatique est inconnue. 40,1 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité à long terme pour le milieu aquatique est inconnue.

2.3 Autres dangers

Les limites d’exposition professionnelle pour les composants sont indiquées en rubrique 8. Ce mélange ne répond pas aux critères des substances vPvB/PBT selon l’annexe XIII du règlement (CE) n° 1907/2006.

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