Informations générales
Date de révision :
2020-05-29
A. Nom du produit
BENLYSTA
1.3 Synonymes :
BELIMUMAB 120MG/VIAL AND 400MG/VIAL (ANZ) * BELIMUMAB, produit formulé
1.5 Utilisation recommandée :
Produit médical
1.2.2. Utilisations déconseillées
Aucune autre utilisation n"est conseillée
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
GlaxoSmithKline UK
adresse e-mail
msds@gsk.com
Informations SGH
mot indicateur
Aucun(e)(s
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 et ses amendements Ce mélange ne répond pas aux critères de classification du règlement (CE) 1272/2008 et ses amendements. Résumé des dangers Attention : agent pharmaceutique. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.
2.2 éléments détiquette
Étiquetage selon le règlement (CE) no 1272/2008 tel que modifié
Contient
BELIMUMAB
Pictogrammes de danger
Aucun(e)(s).
Mention d'avertissement
Aucun(e)(s).
Mentions de danger
Le mélange ne répond pas aux critères de classification.
Conseils de prudence
Prévention Donnée inconnue. Intervention Donnée inconnue. Stockage Donnée inconnue. Élimination Donnée inconnue.
Information additionnelle
50,66 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie orale est de l'étiquette inconnue. 99,65 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie cutanée est inconnue. 99,65 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë pour le milieu aquatique est inconnue. 99,65 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité à long terme pour le milieu aquatique est inconnue.
2.3 Autres dangers
Attention : agent pharmaceutique. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.
