AUGMENTIN TABLETS BID

GlaxoSmithKline UK

Date de révision : : 2020-08-13

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GHS07 GHS08
Évaluation du risque pour la santé 5
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

9004-34-6

Nom du produit chimique

cellulose

Concentration

N/A

Répertorié dans

CE/CAS

7631-86-9

Nom du produit chimique

Silver adsorbed on silicon dioxide

Concentration

N/A

CE/CAS

209-150-3

Nom du produit chimique

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentration

N/A

Informations générales

Date de révision :

2020-08-13

A. Nom du produit

AUGMENTIN TABLETS BID

1.3 Synonymes :

AUGMENTIN 875 MG TABLETS * AUGMENTIN 1000 MG TABLETS * AUGMENTIN 1 GRAM

1.5 Utilisation recommandée :

Produit médical

1.2.2. Utilisations déconseillées

Aucune autre utilisation n"est conseillée

Icônes dans la FDS

Informations sur la société

raison sociale

GlaxoSmithKline UK

adresse e-mail

msds@gsk.com

Informations SGH

mot indicateur

Danger

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H317, H334

Mentions de danger

Code

Déclarations

H317

May cause an allergic skin reaction

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 et ses amendements Ce mélange ne répond pas aux critères de classification du règlement (CE) 1272/2008 et ses amendements.

Dangers pour la santé

Sensibilisation respiratoire Catégorie 1 H334 - Peut causer des symptômes d'allergie ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. Sensibilisation cutanée Catégorie 1 H317 - Peut causer une réaction allergique cutanée. Résumé des dangers Attention : agent pharmaceutique. Peut causer des symptômes d'allergie ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. Peut causer une réaction allergique cutanée. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.

2.2 éléments détiquette

Étiquetage selon le règlement (CE) no 1272/2008 tel que modifié

Contient

AMOXICILLIN TRIHYDRATE, Cellulose microcristalline, Dioxyde de silicium, STÉARATE DE MAGNÉSIUM

Mentions de danger

H317 Peut causer une réaction allergique cutanée. H334 Peut causer des symptômes d'allergie ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation.

Conseils de prudence

Prévention P261 Ne pas respirer les poussières/ fumées/gaz/brouillard/vapeurs/ aérosols. P272 Les tenues de travail contaminées doivent être conservées au poste de travail. P280 Porter des gants de protection. P284 Porter une protection respiratoire. Intervention P302 + P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau/. P304 + P340 EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. P321 Traitement spécifique (voir sur cette étiquette). P333 + P313 En cas d’irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. P342 + P311 En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/. P362 + P364 Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. Stockage Non disponible. Elimination P501 Éliminer le contenu/récipient dans .

Information additionnelle

86,9 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie orale est de l'étiquette inconnue. 86,9 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie cutanée est inconnue. 97,2 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë pour le milieu aquatique est inconnue. 86,9 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité à long terme pour le milieu aquatique est inconnue.

2.3 Autres dangers

Attention : agent pharmaceutique. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.

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