AMOXIL CHEWABLE TABLETS

GlaxoSmithKline UK

Date de révision : : 2018-05-25

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Évaluation du risque pour la santé 1
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

209-150-3

Nom du produit chimique

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentration

N/A

Informations générales

Date de révision :

2018-05-25

A. Nom du produit

AMOXIL CHEWABLE TABLETS

1.3 Synonymes :

AMOXIL 125 MG CHEWABLE TABLETS * AMOXIL 250 MG CHEWABLE TABLETS *

1.5 Utilisation recommandée :

Medicinal Product

1.2.2. Utilisations déconseillées

Aucune autre utilisation n"est conseillée

Icônes dans la FDS

Informations sur la société

raison sociale

GlaxoSmithKline UK

adresse e-mail

msds@gsk.com

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Les dangers physiques, sanitaires et environnementaux du mélange ont été évalués et/ou testés, et la classification suivante s'applique. Classification selon la directive 67/548/CEE ou 1999/45/CEE et ses amendements Exempté des exigences – Produit réglementé comme produit médical, produit cosmétique ou dispositif médical. Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 et ses amendements Exempté des exigences – Produit réglementé comme produit médical, produit cosmétique ou dispositif médical.

2.2 éléments détiquette

Étiquetage selon le règlement (CE) no 1272/2008 tel que modifié Exempté des exigences – Produit réglementé comme produit médical, produit cosmétique ou dispositif médical.

2.3 Autres dangers

Les effets possibles d'une surexposition sur le lieu de travail comprennent notamment : symptômes d'hypersensibilité (notamment éruption cutanée, eczéma, irritation, prurit et difficulté respiratoire), nausées, troubles gastro-intestinaux, diarrhée, sécheresse de la bouche. Assume that this product is capable of sustaining combustion.

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