AMBROLEX TABLET

GlaxoSmithKline UK

Date de révision : : 2020-07-10

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GHS07
Évaluation du risque pour la santé 2
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

9004-34-6

Nom du produit chimique

cellulose

Concentration

N/A

Répertorié dans

CE/CAS

9005-25-8

Nom du produit chimique

Starch

Concentration

N/A

CE/CAS

14807-96-6

Nom du produit chimique

Talc

Concentration

N/A

CE/CAS

232-679-6

Nom du produit chimique

Starch

Concentration

N/A

CE/CAS

238-877-9

Nom du produit chimique

Talc: Hydrated magnesium silicate

Concentration

N/A

CE/CAS

209-150-3

Nom du produit chimique

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentration

N/A

Informations générales

Date de révision :

2020-07-10

A. Nom du produit

AMBROLEX TABLET

1.3 Synonymes :

SINECOUGH EXPEL TABLET * ANBROXOL TABLET * AMBROXOL HYDROCHLORIDE, produit

1.5 Utilisation recommandée :

Produit médical

1.2.2. Utilisations déconseillées

Aucune autre utilisation n"est conseillée

Icônes dans la FDS

Informations sur la société

raison sociale

GlaxoSmithKline UK

adresse e-mail

msds@gsk.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H319

Mentions de danger

Code

Déclarations

H319

Causes serious eye irritation

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 et ses amendements Ce mélange ne répond pas aux critères de classification du règlement (CE) 1272/2008 et ses amendements.

Dangers pour la santé

Lésions oculaires graves/irritation oculaire Catégorie 2 H319 - Provoque une sévère irritation des yeux. Résumé des dangers Attention : agent pharmaceutique. Provoque une sévère irritation des yeux. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.

2.2 éléments détiquette

Étiquetage selon le règlement (CE) no 1272/2008 tel que modifié

Contient

AMBROXOL HYDROCHLORIDE, Cellulose microcristalline, HYDROGÉNOORTHOPHOSPHATE DE CALCIUM, MAIZE STARCH, STÉARATE DE MAGNÉSIUM, TALC

Mention d'avertissement

Attention

Mentions de danger

H319 Provoque une sévère irritation des yeux.

Conseils de prudence

Prévention P264 Se laver soigneusement après manipulation. P280 Porter un équipement de protection des yeux/du visage. Intervention P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P337 + P313 Si l’irritation oculaire persiste: consulter un médecin. Stockage Donnée inconnue. Élimination P501 Éliminer le contenu/récipient (conformément aux réglementations correspondantes).

Information additionnelle

51,7 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie orale est de l'étiquette inconnue. 66,7 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë par voie cutanée est inconnue. 66,7 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité aiguë pour le milieu aquatique est inconnue. 66,7 % du mélange sont constitués de composants dont la toxicité à long terme pour le milieu aquatique est inconnue.

2.3 Autres dangers

Attention : agent pharmaceutique. Voir la section 11 de la FDS pour plus d’informations sur les dangers pour la santé.

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