Informations générales
Date de révision :
2018-05-11
A. Nom du produit
AMBIRIX
1.3 Synonymes :
AMBIRIX INJECTION 720 EL U AND 20 MCG/ML * AMBIRIX SUSPENSION 720 EL U AND 20
1.5 Utilisation recommandée :
Medicinal Product
1.2.2. Utilisations déconseillées
Aucune autre utilisation n"est conseillée
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
GlaxoSmithKline UK
adresse e-mail
msds@gsk.com
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification selon la directive 67/548/CEE ou 1999/45/CEE et ses amendements Exempté des exigences – Produit réglementé comme produit médical, produit cosmétique ou dispositif médical. Classification selon le règlement (CE) n° 1272/2008 et ses amendements Exempté des exigences – Produit réglementé comme produit médical, produit cosmétique ou dispositif médical.
2.2 éléments détiquette
Étiquetage selon le règlement (CE) no 1272/2008 tel que modifié Exempté des exigences – Produit réglementé comme produit médical, produit cosmétique ou dispositif médical.
2.3 Autres dangers
Ce produit est non inflammable. Voir également la rubrique 11 pour en savoir davantage sur les dangers pour la santé.
