Informations générales
Version
1.0
Date de révision :
2024-01-05
A. Nom du produit
Pefloxacin for system suitability
1.5 Utilisation recommandée :
Le produit est destiné à la recherche, à l"analyse et à l"enseignement scientifique
1.2.2. Utilisations déconseillées
Ne pas utiliser : Ingestion, Inhalation, Cutané
En cas d'urgence:
+33(0)390215608
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
EDQM
adresse e-mail
sds@edqm.eu
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H319
Mentions de danger
Code
Déclarations
H319
Causes serious eye irritation
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Mentions de danger
EUH voir rubrique 16 : H319 - Provoque une sévère irritation des yeux.
Effets nocifs physico-chimiques, sur la santé humaine et sur l'environnement
Détermination par avis d’expert et force probante.
2.2 éléments détiquette
Etiquetage
Pictogrammes de danger
GHS07
Mention d'avertissement
Attention
Conseils de prudence
P264 - Se laver les mains, les avant-bras et le visage soigneusement après manipulation. P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage/une protection auditive. P305+P351+P338 - EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P337+P313 - Si l’irritation oculaire persiste: consulter un médecin. Etiquetage selon: exemption pour les conditionnements intérieurs dont le contenu n’est pas supérieur à 10 ml Aucun étiquetage requis
2.3 Autres dangers
Ne contient pas de substances PBT et/ou vPvB ≥ 0,1 % évaluées conformément à l’annexe XIII du règlement REACH Le mélange ne contient pas de substances inscrites sur la liste établie conformément à l’article 59, paragraphe 1, de REACH comme ayant des propriétés perturbant le système endocrinien, ou n’est pas reconnu comme ayant des propriétés perturbant le système endocrinien conformément aux critères définis dans le Règlement délégué (UE) 2017/2100 de la Commission ou le Règlement (UE) 2018/605 de la Commission à une concentration égale ou supérieure à 0,1 %
