IRM Liquid

Dentsply DeTrey GmbH

Date de révision : : 2017-11-09

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GHS07
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

202-589-1/97-53-0

Nom du produit chimique

eugenol

Concentration

50-100%

Informations générales

Date de révision :

2017-11-09

A. Nom du produit

IRM Liquid

N ° CAS.

97-53-0

1.5 Utilisation recommandée :

Ciment à l´oxyde de zinc-eugénol

1.2.2. Utilisations déconseillées

Pas d"autres informations importantes disponibles

producteur / fournisseur

Dentsply DeTrey GmbH

En cas d'urgence:

+49-(0)7531-583-0 8

Icônes dans la FDS

GHS07 M004 M009

Informations sur la société

raison sociale

Dentsply DeTrey GmbH

adresse e-mail

KonstanzDEU.info-sdb@dentsplysirona.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H317, H319

Mentions de danger

Code

Déclarations

H317

May cause an allergic skin reaction

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification

2.2 éléments détiquette

Etiquetage

Pictogrammes de danger

GHS07

Mention d'avertissement

Attention · Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: Eugénol

Mentions de danger

H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H317 Peut provoquer une allergie cutanée.

Conseils de prudence

P261 Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 Porter des gants de protection / un équipement de protection des yeux / un équipement de protection du visage. P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P333+P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. P337+P313 Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/ nationale/internationale.

Information additionnelle

Dans la mesure où le produit est un dispositif médical tel que défini dans la directive 93/42/CEE, destiné à l'utilisateur final, invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, il n'est pas soumis à l'obligation d'étiquetage telle que définie dans le règlement n°

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable

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