Integrity Multi Cure

Dentsply DeTrey GmbH

Date de révision : : 2020-12-04

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GHS07
Évaluation du risque pour la santé 4
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 1

Informations générales

Date de révision :

2020-12-04

A. Nom du produit

Integrity Multi Cure

1.5 Utilisation recommandée :

Temporary Crown & Bridge Cement

1.2.2. Utilisations déconseillées

Pas d"autres informations importantes disponibles

producteur / fournisseur

Dentsply DeTrey GmbH

En cas d'urgence:

+49-(0)7531-583-0 8 00 - 17 00 (GMT + 1 00

Icônes dans la FDS

GHS07 M009

Informations sur la société

raison sociale

Dentsply DeTrey GmbH

adresse e-mail

KonstanzDEU.info-sdb@dentsplysirona.com

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H315, H317, H319, H335

Mentions de danger

Code

Déclarations

H315

Causes skin irritation

Section 2

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification

2.2 éléments détiquette

Etiquetage

Pictogrammes de danger

GHS07

Mention d'avertissement

Attention · Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: méthacrylates à l'exclusion de ceux nommémentdésignés dans cette annexe

Mentions de danger

H315 Provoque une irritation cutanée. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H335 Peut irriter les voies respiratoires.

Conseils de prudence

P280 Porter des gants de protection / un équipement de protection des yeux / un équipement de protection du visage. P304+P340 EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P312 Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P403+P233 Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/ nationale/internationale. (suite page 2) B (suite de la page 1)

Information additionnelle

Dans la mesure où le produit est un dispositif médical tel que défini dans la directive 93/42/CEE, destiné à l'utilisateur final, invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, il n'est pas soumis à l'obligation d'étiquetage telle que définie dans le

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable

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