Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
3290-92-4
Nom du produit chimique
1,1,1-trimethylolpropane trimethacrylate
Concentration
10%
Informations générales
Date de révision :
2022-09-12
A. Nom du produit
core-X flow Base
1.5 Utilisation recommandée :
matériau de reconstitution corono-radiculaire
1.2.2. Utilisations déconseillées
Pas d"autres informations importantes disponibles
producteur / fournisseur
Dentsply DeTrey GmbH
En cas d'urgence:
+49-(0)7531-583-0
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Dentsply DeTrey GmbH
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H315, H317, H319, H412
Mentions de danger
Code
Déclarations
H315
Causes skin irritation
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classification
2.2 éléments détiquette
- Etiquetage selon le
Pictogrammes de danger
GHS07
Mention d'avertissement
Attention Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage Urethane modified Bis-GMA dimethacrylate resin 2,2 "-ethylenedioxydiethyl dimetharcylate
Mentions de danger
H315 Provoque une irritation cutanée. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence
P261 Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P273 Eviter le rejet dans l'environnement. P280 Porter des gants de protection / un équipement de protection des yeux / un équipement de protection du visage. P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P333:P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/ nationale/internationale. (suite page 2) F — (suite de la page 1)
Information additionnelle
Dans la mesure où le produit est un dispositif médical tel que défini dans la directive 93/42/CEE et règlement (CE) n° 2017/745 destiné à l'utilisateur final invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain il n'est pas soumis à l'obligation d'étiquetage telle que définie dans le
Autres dangers
Résultats des évaluations PBT et vPvB - PBT Non applicable. - vPvB Non applicable
