Informations générales
Date de révision :
2021-02-25
A. Nom du produit
AH Plus Paste B
1.5 Utilisation recommandée :
matériau d"obturation canalaire
1.2.2. Utilisations déconseillées
Pas d"autres informations importantes disponibles
producteur / fournisseur
Dentsply DeTrey GmbH
En cas d'urgence:
+49-(0)7531-583-0 8 00 - 17 00 (GMT + 1 00
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Dentsply DeTrey GmbH
adresse e-mail
KonstanzDEU.info-sdb@dentsplysirona.com
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H315, H318, H361
Mentions de danger
Code
Déclarations
H315
Causes skin irritation
Section 2
Classification CLP (1272/2008/CE)
Skin Irrit. 2 H315 Provoque une irritation cutanée. Eye Dam. 1 H318 Provoque de graves lésions des yeux. Repr. 2 H361 Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
2.2 éléments détiquette
Etiquetage selon le règlement (CE) n° 1272/2008 Le produit est classifié et étiqueté selon le règlement CLP.
Pictogrammes de danger
GHS05 GHS08
Mention d'avertissement
Danger · Composants dangereux déterminants pour l'étiquetage: amantadine
Mentions de danger
H315 Provoque une irritation cutanée. H318 Provoque de graves lésions des yeux. H361 Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus.
Conseils de prudence
P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage/une protection auditive. P303+P361+P353 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau [ou se doucher]. P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P310 Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P405 Garder sous clef. P501 Éliminer le contenu/récipient conformément à la réglementation locale/régionale/ nationale/internationale.
Information additionnelle
Dans la mesure où le produit est un dispositif médical tel que défini dans la directive 93/42/CEE et règlement (CE) n° 2017/745, destiné à l'utilisateur final, invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, il n'est pas soumis à l'obligation d'étiquetage telle que définie dans le règlement (CE) n° 1272/2008. (suite page 2) B EUH208 Contient octahydro-4,7-methano-1H-indenedimethylamine. Peut produire une réaction allergique.
PBT
Non applicable
vPvB
Non applicable *
