Informations générales
Date de révision :
2015-06-02
A. Nom du produit
Synergy D6 Flow
1.5 Utilisation recommandée :
à usage dentaire exclusivement
En cas d'urgence:
+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h)
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
COLTENE/Whaledent AG
adresse e-mail
info.ch@coltene.com, msds@coltene.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H315, H317, H319, H335
Mentions de danger
Code
Déclarations
H315
Causes skin irritation
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Règlement (CE) nº 1272/2008
Catégories de danger
Corrosion/irritation cutanée: Skin Irrit. 2 Lésions oculaires graves/irritation oculaire: Eye Irrit. 2 Sensibilisation respiratoire/cutanée: Skin Sens. 1 Toxicité spécifique pour certains organes cibles - exposition unique: STOT SE 3
Mentions de danger
Provoque une irritation cutanée. Peut provoquer une allergie cutanée. Provoque une sévère irritation des yeux. Peut irriter les voies respiratoires. H315 Provoque une irritation cutanée. H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H335 Peut irriter les voies respiratoires.
2.2 éléments détiquette
Règlement (CE) nº 1272/2008
Ingrédients dangereux
TEGDMA
Mention d'avertissement
Attention Attention
Conseils de prudence
P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P302+P352 EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: laver abondamment à l'eau. P333+P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. P304+P340 EN CAS D'INHALATION: Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P337+P313 Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. Conseils supplémentaires Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.
