Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
215-222-5/1314-13-2
Nom du produit chimique
Zinc oxide; C.I. 77947
Concentration
30-<35%
CE/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nom du produit chimique
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentration
15-<20%
Informations générales
Date de révision :
2015-04-23
A. Nom du produit
DuoTemp
1.5 Utilisation recommandée :
à usage dentaire exclusivement
En cas d'urgence:
+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
COLTENE/Whaledent AG
adresse e-mail
info.ch@coltene.com, msds@coltene.com
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H318, H410
Mentions de danger
Code
Déclarations
H318
Causes serious eye damage
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Règlement (CE) nº 1272/2008
Catégories de danger
Lésions oculaires graves/irritation oculaire: Eye Dam. 1 Danger pour le milieu aquatique: Aquatic Acute 1 Danger pour le milieu aquatique: Aquatic Chronic 1
Mentions de danger
Provoque de graves lésions des yeux. Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. H318 Provoque de graves lésions des yeux. H410 Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
2.2 éléments détiquette
Règlement (CE) nº 1272/2008
Ingrédients dangereux
sulfate de zinc (mono-, hexa- et heptahydraté)
Mention d'avertissement
Danger
Conseils de prudence
P273 Éviter le rejet dans l'environnement. P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Etiquetage particulier de certains mélanges
EUH208 Contient mint aroma. Peut produire une réaction allergique. Conseils supplémentaires Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.
