Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
276-957-5/72869-86-4
Nom du produit chimique
11,14-Dioxa-2,9-diazaheptadec-16-enoic Acid, 4,4,6,16-tetramethyl-10,15-dioxo, 2-[(2-methyl-1-oxo-2-propenyl)oxy]ethyl ester (31)
Concentration
25-<30%
CE/CAS
205-016-3/131-17-9
Nom du produit chimique
Diallyl phthalate
Concentration
10-<15%
CE/CAS
221-950-4/3290-92-4
Nom du produit chimique
1,1,1-trimethylolpropane trimethacrylate
Concentration
1-<5%
Informations générales
Date de révision :
2015-04-27
A. Nom du produit
Cool Temp natural
1.5 Utilisation recommandée :
à usage dentaire exclusivement
En cas d'urgence:
+41 (0) 44 251 51 51 - Tox Info Suisse (24 h
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Coltène/Whaledent AG
adresse e-mail
info.ch@coltene.com
Informations SGH
mot indicateur
Attention
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H315, H319, H411
Mentions de danger
Code
Déclarations
H315
Causes skin irritation
Section 2
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Règlement (CE) nº 1272/2008
Catégories de danger
Corrosion/irritation cutanée: Skin Irrit. 2 Lésions oculaires graves/irritation oculaire: Eye Irrit. 2 Danger pour le milieu aquatique: Aquatic Chronic 2
Mentions de danger
Provoque une irritation cutanée. Provoque une sévère irritation des yeux. Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. H315 Provoque une irritation cutanée. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. H411 Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
2.2 éléments détiquette
Règlement (CE) nº 1272/2008
Mention d'avertissement
Attention
Conseils de prudence
P280 Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P305+P351+P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Conseils supplémentaires Les dispositifs médicaux, tels que définis dans la directive 93/42/EEC et qui sont invasifs ou utilisés en contact physique direct avec le corps humain, sont généralement exemptés des dispositions de la réglementation (CE) 1272/2008, s’ils sont dans leur état fini et destinés à l’utilisateur final.
