BioPlex 2200 Vasculitis Calibrator Set

Mentions de danger (CLP)

H300+H310, H302, H314, H317, H410, H412

Code

Déclarations

H300+H310

Mortel par ingestion ou par contact cutané

H302

Nocif en cas d'ingestion

H314

Provoque de graves brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.

H317

Peut provoquer une allergie cutanée

H410

Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme

H412

Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme

2.1. Classification de la substance ou du mélange

US HC CS \ CE CLP ATTENTION; GHS07 ; H H317 ; ATTENTIO ON P280 ; P302 + P352, P333 + P313 ; P501. - Conse ervé avec 0,1 % % benzoate de sodium (C7H5O O2•Na), nº CAS 532-32-1, nº CE E 208-534-8. No on soumis aux règlem ments SGH de l’ ’ONU, US HCS , CE CLP et aux x exigences régl lementaires anal logues mondiale es basées sur le SGH p pour ce mélange e et cette concen ntration du produ uit. - Conse ervé avec < 0,1 % d’azoture d de sodium (NaN aN3), nº CAS 26 628-22-8, nº CE E 247-852-1. No on soumis aux règlem ments SGH de l’ ’ONU, US HCS , CE CLP et aux x exigences régl lementaires anal logues mondiale es basées sur le SGH p pour ce mélange e et cette concen ntration du produ uit. Ma arquages selon n le Système g général harmo onisé des Natio ons Unies (ON NU) (SGH ON NU), la norme sur la commu unication des d dangers des É États-Unis (Un ited States H azard Commu unication Sta andard ou US S HCS), les dir rectives de la a Commission eu uropéenne ( CE) 2008/12 272/CE (CE CLP) et l es règlemen nts analogue es mondiaux x basés sur r le SGH : C Ce produit a été é classé et étiq ueté d’une ma anière conventi onnelle confor rmément au SG GH des Nation ns Unies (ONU U), à la Norme su ur la commun nication des da angers des Éta ats-Unis (US H HCS), aux dir rectives conne exes de la Com mmission euro opéenne (CE) 2 008/1272/CE (CE CLP) et a aux règlements s analogues mo ondiaux applic cables basés su ur le SGH. Le es concentratio ons chimiques d dangereuses rég glementées suiv vantes sont retr rouvées dans le e ou les compo osants du produ uit : SDS Sfr663-1800 Révis ion C (Juin 2018) 2 de 16 0,3 % de Pr roClin 300 [≤ 0 0,009 % d’ingré édients actifs – masse réaction nnelle 5-chloro o-2-méthyl-4-iso othiazolin-3-one (C4H4ClNOS ; nº CA AS 26172-55-4, nº CE 247-500- -7) et 2-méthyl-2 2H -isothiazol-3 -one (C4H5NOS S ; nº CAS 2682- -20-4, nº CE 220 0-239-6) (3 1)], Nº In ndex CE 613-167 7-00-5 avec nº C CAS 55965-84-9 9. Classification c complète basée sur le SGH : Se ensibilisant cuta ané de catégorie e 1 Étiquette(s) ) :

Mention d'avertissement

ATTENTION N Mentions d de danger sur l’ét tiquette : H317 Peut provoqu uer une allergie cutanée. Conseils de e prudence (décl larations concer nant l’usage pré évu du produit te el que codifié sur r l’étiquette du p produit) : P280 Porter des gan nts de protection/ /des vêtements d de protection/un équipement de p protection des y eux/du visage. P302 + P P352 EN CAS DE C CONTACT AVE EC LA PEAU: l aver abondamm ment à l’eau et au u savon. P333 + P P313 En cas d’irrita ation ou d’éruptio on cutanée: cons sulter un médeci in. P501 Éliminer le co ontenu/récipient d dans conformém ment à toutes les réglementations s locales, nationa ales et internationales s en vigueur. Conseils de e prudence suppl lémentaires (pré écautions supplém mentaires à envi isager relatives à l’usage spécif fique du client) : H412 Nocif pour les s organismes aqu uatiques, entraîn ne des effets néfa astes à long term me. P261 Éviter de respi irer les poussière es/fumées/gaz/br rouillards/vapeu urs/aérosols. P272 Les vêtements s de travail conta aminés ne devrai ient pas sortir du u lieu de travail. P273 Éviter le rejet dans l’environne ement. [Source : FD DS du fournisseu ur de matières pr remières, bases de données CCO OHS et recherch hes réglementair res] SECTION N 3 : COMPO OSITION / I NFORMAT ION SUR LE ES INGRÉD DIENT Les s informations suivantes sont fournies pour les composant ts dangereux d d’un produit qu ui nécessitent u un contrôle rég glementaire ou la d divulgation ind épendamment de la concentr ration présente dans le produi it. Noter que le es informations s ici sont souv ent basées sur des données prov venant des fich hes de données s de sécurité et t de la littératu ure sur les ma atières premièr es chimiques ( (DL50, limites d’ex xposition, etc.) ). En règle gén nérale, les com mposants chim miques qui ne n nécessitent pas s la divulgation n réglementair re ne sont pas incl lus ici. Ce pro duit contient u une concentrat ion considérab blement diluée e dans une solu ution aqueuse, l’évaluation c ci-dessous n’a don nc pas pris en c compte l’effet réducteur de l la dilution sur le danger. Les s informations s concernant le e produit dilué sont fournies dan ns la section 2 c ci-dessus. Cert tains composan nts ont été testé és à la concent tration présente e dans le kit. D Dans de tels cas s, l’évaluation est fournie pour la a dilution chim mique testée et la concentratio on testée sera f fournie au déb but de l’encadr ré Données/Info formations sur les ingrédients ch himiques. Les c classifications SGH de l’ONU U, US HCS, C CE CLP et les r règlements ana alogues mondi iaux basés sur le S SGH ont été éta ablis d’après le es éditions exis stantes et étend dus sur la base d des données de e la société et d de la littérature e. Consulter la sect tion 16 pour le e texte intégral de toute menti ion codée ci-de essous de la Cl lassification co omplète basée s sur le SGH, po our la liste des sou urces utilisées d dans l’évaluatio on et pour la cl lé/légende des abréviations et t des acronyme es. SDS Sfr663-1800 Révis ion C (Juin 2018) 3 de 16 Donn nées/information ns sur les ingréd dients chimiques s Ing grédient chimiq que: ProClin 30 00 Concent trations chimique es détectées dan ns ce produit : ≤ 0 0,3 % (≤ 0,009 % d’ingrédient t actif) Do onnées pour le p produit chimiqu ue concentré / à à 100 % utilisé d dans le mélange e du produit (co oncentration test tée) : Co oncentration de l ’ingrédient dang gereux dans la m matière première : Glycols à 60-10 00 % ; M Mélange à 1-5 % % (3 1) de 5-ch hloro-2-méthyl-4 4-isothiazolin-3 -one (C4H5NOS S ; CAS Nº 268 82-20-4, Numéro o CE 220-239-6 6) et de 2-mét thyl-2H-isothiaz zol-3-one (C4H4 4ClNOS ; CAS N Nº 26172-55-4, , Numéro CE 2 247-500-7) CAS Nº 5 55965-84-9, Nº I ndex 613-167- -00-5 R RTECS Nº : NE E D DL50 (orale - rat t) : 862 mg/kg D DL50 (cutanée - lapin) : 2 800 m mg/kg C CL50 (inhalation n - rat) : NE D DL50 (cutanée - lapin) : NE V Valeur de pH : 4 4,1 à (100 g/l) P Point d’éclair: 2 44° F / 118° C ( (solution concen trée) Synonymes/Nom ms commerciaux x : 5-Chloro-2-m methyl-4-isothiaz zolin-3-one solut tion; Kathon 300 0; Isothiazolinon ne chloride solut tion C Corrosion/irritat tion cutanée - lap pin – Corrosif (s solution concentr rée) L Lésions oculaire es/irritation des y yeux graves - lap pin - Corrosif po our les yeux (solu ution concentrée e) Sensibilisation r respiratoire ou cu utanée - Peut pro ovoquer une réac ction cutanée all lergique (solutio on concentrée) OECD TG 4 429 (LLNA (200 00a)): SI ≥ 3 pou ur toutes les conc centrations; EC3 3 valeur de ≤ 2 (0 0,003%) – Positi if, Sens. cut.. Ca at. 1A OECD TG 4 429 (LLNA (200 00b)): SI ≥ 3 de 7 70ppm; EC3 val leur de ≤ 2 (0,00 07%) – non conc cluants GPMT (200 0a): OECD TG 4 416, GLP – Nég gatif GPMT (200 0b): OECD TG 416, GLP – Pos itif Buehler (198 82): GLP 9/15 le es animaux ont r répondu à une co oncentration d'in nduction de 0,01% % - Positif, Sens s. cut.. Cat. 1A Ouvrir Épicu utanée Test (200 01) - Positif, Sen ns. cut.. Cat. 1 Ma atière première Classification S SGH / US HCS / / CE CLP (100 % %) : D DANGER ! T Tox. aiguë – ora ale Cat. 4, Corr. cut. Cat. 1B, Lés s. ocul. 1, Sens. cut. Cat. 1, Aquat. aigu uë Cat.1, Aquat. chron. Cat. 1 H H302,, H314, H 317, H410 P P261, P264, P27 70, P272, P273, P280, P301 + P3 312 + P330, P30 01 + P330 + P33 31, P303 + P36 61 + P353, P305 + P351 + P338 + P310, P333 + P313, P363, P3 391, P405, P501 [Source : FDS du fournisseur d de matières prem mières, bases de données CCOH HS et recherches réglementaires] ] Ing grédient chimiq que: Azoture de e sodium Concent trations chimique es détectées dan ns ce produit :< 0 0,1 % p/v dans u une solution aq queuse Do onnées pour le p produit chimiqu ue concentré / à à 100 % utilisé d dans le mélange e du produit (co oncentration test tée) : C CAS Nº : 26628 8-22-8 (100 %) DL50 (o orale - rat) : 27 m mg/kg N Numéro CE : 24 47-852-1 (100 % %) CL50 (in nhalation - rat) 37 mg/m3 N Nº Index : 011-0 004-00-7 (100 % %) DL50 (s skin-rat) : 50 mg g/kg R RTECS Nº : VY Y8050000 (100 % %) Poisson n CL50 – Lepom mis macrochirus ( (Bluegill) – 0,68 8 mg/l – 96 h F Formule chimiq que: NaN3 (100 % %) Poids m moléculaire : 65, ,01g/mol (100 % %) Synonymes/Nom ms commerciaux x : Azide, sodium m; Azoture de so odium; Azydek s sodu; NSC 3072 2; Kazoe; Natrium mazid; Natriumm mazide; NCI-C06462 2; Nemazyd; Sod dium azide; Sod dium, azoture de; ; Sodium, azotur ro di, Smite; U-3 3886; Ma atière première Classification S SGH / US HCS / / CE CLP (100 % %) : D DANGER ! T Tox. aiguë – ora ale Cat. 2, Tox. a aiguë – peau Cat t. 1, Aquat. aiguë ë Cat. 1, Aquat. chron. Cat. 1 H H300 + H310, H H410 P P264, P273, P28 80, P302 + P350 0, P310, P501 [So ource : FDS du f fournisseur de m matières premièr res, bases de don nnées CCOHS et t recherches rég glementaires] SDS Sfr663-1800 Révis ion C (Juin 2018) 4 de 16 Ingrédient Biologique Données / Informations Matériel d’origine Le sérum / plasma humain dans les composants de ce produit a été testé et certifié par le humaine fournisseur comme étant non réactif pour le HBsAg et les anticorps anti-VHC et anti-VIH 1 / VIH 2 par des tests homologués par la FDA ou des tests marqués CE. Aucune méthode de test connue ne peut garantir avec certitude l’absence du VIH, du virus de l’hépatite B ou C ou d’autres d’agents infectieux. Par ailleurs, les échantillons patient testés avec ce kit représentent un danger accru inconnu. Employer les précautions standard et universelles lors de la manipulation de ces réactifs et de tout échantillon de sang humain ou autre échantillon humain. Manipuler l’échantillon comme s’il pouvait transmettre des maladies infectieuses, dans un laboratoire de biosécurité de niveau 2, en appliquant les directives issues de la publication en vigueur des Centers for Disease Control (CDC)/National Institutes for Health (NIH), intitulée Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories ou du Manuel de sécurité biologique en laboratoire de l’OMS ou équivalent. Manipuler d’une manière adaptée en utilisant les bonnes pratiques de laboratoires requises et les précautions standard et universelles. Les personnes manipulant les échantillons de sang devraient avoir l’option de se faire vacciner contre l’hépatite B. NA : Sans objet. NE : Non établi ou Inconnu (impossible de trouver les données) ; généralement pour la forme concentrée à moins d’indication contraire. Informations sur des produits apparentés : ♦ Consulter la section 16 pour le texte intégral des références à la Classification complète basée sur le SGH, pour la liste des sources utilisées dans l’évaluation et pour la clé/légende des abréviations et des acronymes. ♦ Selon le concept des Précautions Universelles (29 CFR 1910.1030), tout sang humain et certains liquides organiques humains doivent être traités comme s’ils étaient connus comme étant infectieux pour le HIV, le HBV et d’autres agents pathogènes à diffusion hématogène. Aucune méthode de test connue ne peut offrir une assurance totale que des produits dérivés de sang humain ne transmettront pas d’infection; il convient donc de les manipuler comme s’ils contenaient des agents infectieux. Par ailleurs, les échantillons patients individuels qui sont testés représentent un danger accru inconnu. Éviter la pulvérisation en aérosol ou l’inhalation, le contact et l’exposition des muqueuses pendant la manipulation des échantillons et du kit. Considérer tout matériel qui entre potentiellement en contact avec des produits d’origine humaine comme étant contaminé jusqu’à ce qu’il soit décontaminé d’une manière appropriée. ♦ Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. ♦ Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. SECTION 4 : MESURES DE SECOURS D’URGENCE

Effet sur la santé

Les symptômes d’une surexposition peuvent inclure : céphalées, vertiges et congestion. Peut entraîner une réaction allergique cutanée à la suite d’expositions répétées. Généralement à des concentrations et dans des volumes nettement supérieurs à ceux du kit. Contact avec les Rincer abondamment les yeux avec de l’eau pendant au moins 15 minutes. Pour rincer adéquatement les yeux : yeux, soulever les paupières avec les doigts tout en lavant abondamment avec de l’eau. CONSULTER UN MÉDECIN. Contact avec la Enlever tout vêtement souillé ou éclaboussé. Rincer abondamment la peau avec de l’eau et laver la zone peau : atteinte avec du savon et de l’eau. En cas de contact sanguin ou si des symptômes plus graves se développent, consulter un médecin. Inhalation : Éloigner le sujet du lieu d’exposition et l’amener au grand air. En cas de difficultés respiratoires, appeler immédiatement les services médicaux d’urgence. Administrer un traitement symptomatique et de soutien. Généralement, ce produit aqueux ne constitue pas un danger d’inhalation important dans les concentrations et aux volumes présents dans le kit. SDSfr663-1800 Révision C (Juin 2018) 5 de 16 Ingestion : Si le produit est ingéré, rincer abondamment la bouche avec de l’eau, à condition que le sujet soit conscient, et CONSULTER UN MÉDECIN. Appeler un médecin ou le centre antipoison local. Administrer un traitement symptomatique et de soutien. En cas de vomissements, maintenir la tête à un niveau plus bas que les hanches pour prévenir l’aspiration. Notes à l’intention Selon la norme OSHA sur les agents pathogènes à diffusion hématogène (29 CFR 1910.1030), les du médecin :

Conseils de prudence

Universelles s’appliquent. Il est recommandé d’offrir aux personnes manipulant des échantillons sanguins d’origine humaine le vaccin contre l’hépatite B avant qu’elles ne commencent à travailler avec des produits d’origine humaine. SECTION 5 : MESURES DE LUTTE CONTRE L’INCENDIE Moyens d’extinction : Utiliser des méthodes d’extinction adaptées à l’incendie environnant. Produits de combustion dangereux : Oxydes de carbone ou d'azote peuvent se former quand chauffé jusqu'à décomposition. Protection des pompiers : Un équipement de protection complet (avec un appareil de protection respiratoire autonome agréé lutte contre l’incendie : par le NIOSH) utilisé en cas d’incendie classique et des méthodes d’extinction adaptées à l’incendie environnant devraient être suffisants. SECTION 6 : MESURES EN CAS DE DISPERSION ACCIDENTELLE ♦ Éviter tout contact avec la peau, les yeux, les muqueuses et les vêtements en portant un équipement de protection individuelle (EPI) adapté au laboratoire, y compris des gants, une blouse de laboratoire et une protection oculaire/du visage. ♦ En cas de déversement d’un produit dangereux, contenir le déversement si c’est sans danger de le faire et se déplacer immédiatement dans un lieu sûr, à l’abri d’aérosols potentiels, pour décontaminer et/ou enlever en toute sécurité tout vêtement souillé ou éclaboussé, si nécessaire. EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): enlever immédiatement les vêtements contaminés. Rincer la peau à l’eau/se doucher. Isoler la zone dangereuse et ventiler si nécessaire. S’assurer que les produits de nettoyage en cas de déversement et les équipements de protection individuelle adaptés soient disponibles et utilisés. ♦ Empêcher la matière de pénétrer dans les égouts, les cours d’eau ou les espaces confinés. ♦ Suivre les pratiques de laboratoire établies et les directives applicables des WHO/CDC/NIH en matière de biosécurité et/ou d’OSHA/WHO en matière de déversement de produits dangereux et/ou équivalent pour les mesures d’intervention et de nettoyage adaptées en cas de déversement de produits chimiques et/ou biologiques dangereux. [CDC/NIH : Centers for Disease Control and Prevention (Centres américains pour le contrôle et la prévention des maladies) / National Institutes of Health (Instituts nationaux de la santé des États-Unis)]. Éviter le rejet dans l’environnement. ♦ Porter un EPI approprié. Immédiatement et sur les lieux du déversement si possible : Décontaminer les produits biologiques dangereux/d’origine humaine déversés qui doivent toujours être considérés comme étant potentiellement infectieux, y compris la zone du déversement, les produits déversés et toute surface ou tout équipement contaminés. Utiliser un agent de décontamination chimique ou un désinfectant adapté qui est efficace contre les agents pathogènes connus ou potentiels liés aux échantillons concernés (généralement, de l’eau de Javel diluée au 1/10, de l’éthanol ou de l’isopropanol à 70 à 80 %, un iodophore (tel que Wescodyne Plus) ou un agent phénolique, etc.). ♦ Nettoyer la zone du déversement avec de l’eau et sécher par essuyage. Les déversements peuvent également être absorbés à l’aide d’un matériau inerte adapté (par exemple, coussins anti-déversement, tampons qui absorbent, etc.) qui sont enfermés dans un conteneur scellé, étiqueté, approprié. Il peut être nécessaire d’éliminer les matériaux utilisés pour éponger les déversements de la même manière que les déchets dangereux. Il convient de manipuler et d’éliminer les déchets infectieux, chimiques et de laboratoire, conformément à toutes les réglementations internationales , nationales et locales en vigueur. ♦ Consulter les Sections 8 et 13 pour des informations plus détaillées. SDSfr663-1800 Révision C (Juin 2018) 6 de 16 SECTION 7 : INFORMATIONS SUR LA MANIPULATION ET LA CONSERVATION Manipulation : Ce kit de tests doit être manipulé par un personnel qualifié formé aux techniques de laboratoire et ayant une bonne connaissance de leurs dangers potentiels. Observer les bonnes pratiques de laboratoire et les consignes de sécurité adaptées pour la manipulation des déchets chimiques, biologiques et de laboratoire. Ne pas fumer, manger ou boire dans les zones de manipulation des échantillons patients et des réactifs du kit. Lavez-vous les mains après utilisation. Porter un équipement de protection individuelle (EPI) adapté, y compris des gants, une blouse de laboratoire et une protection oculaire/du visage. S’assurer que les récipients sont bien fermés; éviter tout déversement, projection et la génération d’aérosols. Manipuler tous les échantillons d’origine humaine, les produits et les équipements utilisés pour effectuer les opérations comme s’ils pouvaient transmettre une maladie infectieuse, conformément aux précautions standard et universelles. Retirer tout équipement de protection individuelle avant de quitter la zone de travai. Consulter la Section 8 pour des informations plus détaillées. Éviter le rejet dans l’environnement. Ne permettez pas d'ingrédient chimique le hasardeux au produit non dilué ou les grandes quantités de cela pour atteindre la nappe aquifère ou le cours d'eau . Consulter le bureau de l’hygiène et de la sécurité de l’environnement pour toute assistance. Conservation : Conserver les composants du kit selon les spécifications sur l’étiquette du produit et/ou dans la notice d’utilisation du produit fournie avec le kit de tests. Attention, consulter la documentation jointe. Lire et respecter l’ensemble des précautions et des avertissements dans le mode d’emploi du kit. Lire et respecter les instructions du Manuel de l’instrument BioPlex 2200 System. Ce produit est destiné à être utilisé uniquement avec le système BioPlex 2200 de Bio-Rad. SECTION 8: EXPOSURE CONTROL / PERSONAL PROTECTION Paramètres de contrôle – Produits chimiques des composants avec des valeurs limites qui exigent une surveillance sur le lieu de travai : Le produit ne contient aucune quantité pertinente de matériaux dont les valeurs critiques doivent être surveillées en milieu de travail. Rapport des ingrédients actifs concentrés dans le ProClin 300 [CAS nº 55965-84-9] - LEMT : ALLEMAGNE MAK 0,2 mg/m3, inhal 2011 LES PAYS-BAS MAC-TGG 0,2 mg/m3 2003 SUISSE MAK-W 0,2 mg/m3 KZG-W 0,4 mg/m3, inhal, sens. 2011 [Source : CCOHS CHEMINFO 2013, RTECS Septembre 2013 Mise à jour et fiche de données de sécurité du fournisseur de matières premières] Azide de sodium à 100 % [CAS nº 26628-22-8] - LEMT [limite d’exposition en milieu de travail]: AUTRICHE MAK-TMW 0,1 mg/m3 KZW 0,3 mg/m3, peau 2007 BELGIQUE TWA 0,1 mg/m3, STEL 0,3 mg/m3, peau 2002 DANEMARK TWA 0,1 mg/m3, peau 2011 EU (Union Européenne) TWA 0,1 mg/m3 STEL 0,3 mg/m3, peau 2000 FRANCE VME 0,1 mg/m3 VLE 0,3 mg/m3, peau 2006 ALLEMAGNE MAK 0,2 mg/m3, inhal 2011 LES PAYS-BAS MAC-TGG 0,1 mg/m3, peau 2003 NOUVELLE-ZÉLANDE CL 0,11 ppm (0,29 mg/m3) 2002 SDSfr663-1800 Révision C (Juin 2018) 7 de 16 Azide de sodium à 100 % [CAS nº 26628-22-8] - LEMT [limite d’exposition en milieu de travail]: SUÈDE TWA 0,1 mg/m3 STEL 0,3 mg/m3, peau 2005 SUISSE MAK-W 0,2 mg/m3 KZG-W 0,4 mg/m3, inhal 2011 ROYAUME-UNI TWA 0,1 mg/m3 STEL 0,3 mg/m3, peau 2007 ÉTATS UNIS TLV-TWA-CEIL 0,11* ppm / 0,29** mg/m³ ACGIH, 1996, 2013 Plafond REL 0,1* ppm / 0,3** mg/m³ Limites d’exposition recommandées [REL] établies par le NIOSH *sous forme de vapeur de HN3 ; **sous forme de NaN3 ; Peau [Source : CCOHS CHEMINFO 2013, RTECS Septembre 2013 Mise à jour et fiche de données de sécurité du fournisseur de matières premières] Indications complémentaires : Le présent document s'appuie sur les listes en vigueur au moment de son élaboration. L’équipement de protection individuelle (EPI) suivant est recommandé pour empêcher le sang ou tout autre produit potentiellement infectieux ou dangereux d’entrer en contact avec les vêtements de ville ou de travail, la peau, la bouche, les muqueuses et les yeux de l’utilisateur, ou pour prévenir l’inhalation d’un produit dangereux, dans des conditions normales d’utilisation et pendant la durée d’utilisation de l’équipement de protection : Ventilation : Une ventilation adéquate du laboratoire est requise. Il est recommandé aux utilisateurs de manipuler les produits d’origine humaine/échantillons patients potentiellement infectieux dans une enceinte de biosécurité, particulièrement dans les cas où des aérosols risquent d’être générés. Protection des Porter des lunettes de sécurité, des lunettes de protection ou un écran facial muni de lunettes de sécurité ou yeux / le de lunettes de protection conformes aux normes ANSI. Éviter le port de lentilles de contact lors de la visage : manipulation de produits de laboratoire présentant un risque. Gants de Porter des gants à tout moment lors de la manipulation de réactifs du kit ou d’échantillons patients pour protection : protéger la peau contre les projections et tout contact intermittent. Il est recommandé de porter des gants synthétiques, en nitrile, néoprène ou vinyle par exemple, car ils sont robustes, efficaces et ne contiennent pas d’ingrédients en latex naturel associés aux réactions allergiques provoqués par les gants en latex. Il est conseillé de changer systématiquement les gants jetables (à usage unique) et de ne jamais les réutiliser. Laver soigneusement les mains après avoir retiré les gants. Vêtements de Porter un sarrau de laboratoire, une veste de clinique, un tablier et/ou une blouse de laboratoire. Le port de protection : vêtements jetables est fortement recommandé lors de la manipulation de matières présentant un risque biologique. En cas de port de vêtements réutilisables, il est nécessaire de suivre les techniques de manipulation du linge potentiellement infectieux précisées dans la norme OSHA sur les agents pathogènes à diffusion hématogène (29 CFR 1910.1030). Protection Ne pas respirer les poussières/ brouillards/vapeurs/aérosols. respiratoire : Autres : Retirer tout équipement de protection individuelle avant de quitter la zone de travail et le placer dans une zone ou un conteneur spécialement désigné réservé au stockage, au traitement, à la décontamination ou à l’élimination de ce matériel. SECTION 9 : PROPRIÉTÉS PHYSIQUES ET CHIMIQUES Aspect : Liquide d'ambre/jaune. Odeur : Aucune information applicable n’a été trouvée. Seuil olfactif : Non établi. pH : Neutre, pH entre 6 et 9. Point d’ébullition : Indéterminé. Point de fusion : Indéterminé Point d’éclair : Ne s’applique pas. Limites d’inflammabilité : LIE/LII est de Ne s’applique pas; LSE/LSI est de Ne s’applique pas. SDSfr663-1800 Révision C (Juin 2018) 8 de 16 Taux d'évaporation : Aucune information applicable n’a été trouvée. Risques d’incendie : Malgré le fait que les composants n’aient pas été testés pour déterminer les données de risques d’incendie et d’explosion, il est peu probable qu’ils constituent un risque d’incendie; toutefois, certains matériaux d’emballage du kit pourraient brûler dans des conditions d’incendie. Pression de vapeur : Aucune information applicable n’a été trouvée. Densité de vapeur : Aucune information applicable n’a été trouvée. Densité relative : Indéterminé Solubilité : Les composants du produit chimique liquide sont solubles dans l’eau. Le jeu de billes n’est pas miscible ou est difficile à mélanger. Coefficient de partage Aucune information applicable n’a été trouvée. (n-octanol/eau) : Inflammation Il n’existe aucun indice que le produit s’enflamme spontanément. spontanée : Température de Aucune information applicable n’a été trouvée. décomposition : Viscosité : Aucune information applicable n’a été trouvée. Risque d’explosion : L’azoture de sodium peut réagir avec les conduites en plomb ou en cuivre pour former des azotures métalliques très explosifs. Son accumulation dans les conduites métalliques a entraîné des explosions en laboratoire; aussi, après avoir jeté les solutions contenant de l’azoture de sodium, faut-il rincer à grande eau afin d’éviter la formation de tels azotures. Masse moléculaire :