Leukotape Remover

BSN medical GmbH

Date de révision : : 2018-08-29

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GHS02 GHS07
Évaluation du risque pour la santé 2
Évaluation des risques pour la sécurité 3
Evaluation du risque environnemental 1

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

200-578-6/64-17-5

Nom du produit chimique

Ethanol

Concentration

20,00-<

Répertorié dans

CE/CAS

203-550-1/108-10-1

Nom du produit chimique

4-methylpentan-2-one; isobutyl methyl ketone (MIBK)

Concentration

10,00-<

Informations générales

Version

4.0.1, établi le

Date de révision :

2018-08-29

A. Nom du produit

Leukotape Remover

1.5 Utilisation recommandée :

Liquide pour enlever les pansements collants de la peau

1.2.2. Utilisations déconseillées

Donnée non disponible

En cas d'urgence:

49 (0)172 425 93 60

Icônes dans la FDS

GHS02 GHS07 M009 M011 M017

Informations sur la société

raison sociale

BSN medical GmbH

adresse e-mail

sdb_info@umco.de

Informations SGH

mot indicateur

Danger

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H225, H319

Mentions de danger

Code

Déclarations

H225

Highly Flammable liquid and vapour

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

Règlement (CE) n° 1272/2008 [CLP] Classification de la substance ou du mélange

Pictogrammes de danger

SGH02 SGH07

Mentions de danger

H225 Liquide et vapeurs très inflammables. H319 Provoque une sévère irritation des yeux. EUH066 L'exposition répétée peut provoquer dessèchement ou gerçures de la peau.

Conseils de prudence

P210 Tenir à l’écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d’inflammation. Ne pas fumer. P233 Maintenir le récipient fermé de manière étanche. P280 Porter des gants de protection.

2.3 Autres dangers

Evaluation PBT Les ingrédients du produit sont considérés comme n'étant pas PBT. Evaluation vPvB Les ingrédients du produit sont considérés comme n'étant pas vPvB.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification conformément au règlement (CE) n° 1272/2008 (CLP) Eye Irrit. 2; H319 Flam. Liq. 2; H225 Informations relatives à la classification Ce produit est un produit médical au sens du § 3Loi allemande sur les produits médicaux et la directive Européenne 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux (DM) et conformément à l'article 1, il n'est pas soumis au règlement n° 1272/2008 .

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