Informations générales
Version
10 / F
Date de révision :
2024-03-21
A. Nom du produit
ACTIROB B
1.5 Utilisation recommandée :
Adjuvant
En cas d'urgence:
+33(0)4.72.85.25.25, +33(0)1.45.42.59.59
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Bayer S.A.S
adresse e-mail
fds-france@bayer.com
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange
Mentions de danger
EUH401 Respectez les instructions d'utilisation pour éviter les risques pour la santé humaine et l'environnement.
2.3 Autres dangers
Pas de dangers particuliers connus. Ce mélange ne contient pas de substance considérée comme persistante, bioaccumulable et toxique
PBT
Ce mélange ne contient pas de substance considérée comme très persistante et très bioaccumulable (vPvB).
INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classement conformément au Règlement (CE) N° 1272/2008 relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges, et à ses amendements. Non classé ; les critères de classification ne sont pas remplis.
