Informations générales
Version
6 / B
Date de révision :
2025-11-27
A. Nom du produit
ACTIROB B
1.5 Utilisation recommandée :
Adjuvant
En cas d'urgence:
+32(0)2/535 63 11, +32(0)70/245 245, +352 8002 5500
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
Bayer CropScience SA-NV
adresse e-mail
marie-charlotte.collard@bayer.com
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange
2.2 éléments détiquette
Etiquetage suivant la législation belge et luxembourgeoise Soumis à étiquetage réglementaire.
Mentions de danger
EUH401 Respectez les instructions d'utilisation pour éviter les risques pour la santé humaine et l'environnement.
2.3 Autres dangers
Pas de dangers particuliers connus. Ce mélange ne contient pas de substance considérée comme persistante, bioaccumulable et toxique
PBT
Ce mélange ne contient pas de substance considérée comme très persistante et très bioaccumulable (vPvB).
INFORMATIONS ÉCOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
INFORMATIONS TOXICOLOGIQUES
La substance/Le mélange ne contient pas de composants considérés comme ayant des propriétés perturbatrices du système endocrinien selon l'article 57(f) de REACH ou le règlement délégué de la Commission (UE) 2017/2100 ou le règlement de la Commission (EU) 2018/605 à des niveaux de 0,1 % ou plus.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Classement conformément au Règlement (CE) N° 1272/2008 relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges, et à ses amendements. Non classé ; les critères de classification ne sont pas remplis.
