Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
27083-27-8
Nom du produit chimique
Poly(hexamethylenebicyanoguanide-hexamethylenediamine) Hydrochloride
Concentration
0,1-<0
Informations générales
Date de révision :
2023-01-24
A. Nom du produit
ProntOral
1.5 Utilisation recommandée :
our le traitement de décolonisation des GMR dans la cavité buccale et la gorge par nettoyage physique [MDRO: Multi-Drug-Resistant-Organisms]
1.2.2. Utilisations déconseillées
Pas d"informations complémentaires disponibles
En cas d'urgence:
INTERNATIONAL: +49 - (0) 6132 - 84463, GBK GmbH (24h - 7d/w - 365d/a
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
B. Braun Medical AG
adresse e-mail
info.bbmch@bbraun.com
Informations SGH
mot indicateur
-
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H412
Mentions de danger
Code
Déclarations
H412
Harmful to aquatic life with long lasting effects
Section 2
Classification CLP (1272/2008/CE)
Dangereux pour le milieu aquatique – Danger chronique, catégorie 3 H412
Mentions de danger
EUH voir rubrique 16 : H412 - Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme. : H412 - Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Effets nocifs physico-chimiques, sur la santé humaine et sur l'environnement
Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
2.2 éléments détiquette
Etiquetage selon le règlement (CE) N° 1272/2008 [CLP]
Conseils de prudence
P273 - Éviter le rejet dans l'environnement. P501 - Éliminer le contenu et le récipient dans une installation d'élimination des déchets approuvée.
Information supplémentaire
EUH208 - Contient chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide; PHMB. Peut produire une réaction allergique. : EUH208 - Contient chlorhydrate de polyhexaméthylène biguanide; PHMB. Peut produire une réaction allergique.
Information additionnelle
Selon art. 1 (5) d) du Règlement (CE) No 1272/2008, le produit en tant que produit médical n’est pas soumis à l’obligation d’étiquetage car son utilisation implique un contact avec le corps. Etiquetage selon: exemption pour les conditionnements d'une capacité de 125 ml ou moins : Selon art. 1 (5) d) du Règlement (CE) No 1272/2008, le produit en tant que produit médical n’est pas soumis à l’obligation d’étiquetage car son utilisation implique un contact avec le corps.
2.3 Autres dangers
Cette substance/mélange ne remplit pas les critères PBT du règlement REACH annexe XIII Cette substance/mélange ne remplit pas les critères vPvB du règlement REACH annexe XIII Ne contient pas de substances PBT/vPvB ≥ 0,1 % évaluées conformément à l'annexe XIII du règlement REACH La substance n’apparaît pas dans la liste établie conformément à l’article 59, paragraphe 1, de REACH comme ayant des propriétés perturbant le système endocrinien, ou n’est pas reconnue comme ayant des propriétés perturbant le système endocrinien conformément aux critères définis dans le Règlement délégué (UE) 2017/2100 de la Commission ou le Règlement (UE) 2018/605 de la Commission
