Whole blood hematology controls/calibrators

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

Règlement (CE) n° 1272/2008]

Classification CLP (1272/2008/CE)

Le produit n'est pas classifié selon le règlement CLP · Classification selon la directive 67/548/CEE ou directive 1999/45/CE substance biologique potentiellement dangereuse. Les sangs de contrôle sont uniquement prévus pour une utilisation en diagnostic in vitro par des personnes expérimentées et qualifiées. Les composants de sang humain de contrôle de paramètres ont subi un dépistage négatif concernant les anticorps anti - VIH - 1, - 2 et anti VHC et les antigènes HBS, mais doivent cependant être manipulés comme des produits potentiellement infectieux. Suivre les mêmes précautions qu'avec des prélèvements de sang humain lors de l'utilisation et du rejet des échantillons. Ne pas injecter ni ingérer. Eviter de pipetter les échantillons directement avec la bouche. · Indications particulières concernant les dangers pour l'homme et l'environnement: Le produit n'est pas à étiqueter, conformément au procédé de calcul de la "Directive générale de classification pour les préparations de la CE", dans la dernière version valable.

Système de classification

La classification correspond aux listes CEE actuelles, mais est complétée par des indications tirées de publications spécialisées et des indications fournies par l'entreprise.

2.2 éléments détiquette

Etiquetage selon le règlement (CE) n° 1272/2008 néant · Pictogrammes de danger néant · Mention d'avertissement néant · Mentions de danger néant

2.3 Autres dangers

Utilisation: Etalon pour la calibrationdes paramètres de mesures en hématologie, pour USAGE DIAGNOSTIQUE IN VITRO

PBT

Non applicable

vPvB

Non applicable *