Informations générales
Version
1.00
Date de révision :
2024-12-05
A. Nom du produit
Clarity Attachment Material
1.5 Utilisation recommandée :
Dispositif médical; se référer au mode d"emploi 1.3 Renseignements concernant le fournisseur de la fiche d"informations de sécurité pour les dispositifs médicaux
En cas d'urgence:
01.45.42.59.59
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
3M France 1 PARVIS DE L’INNOVATION CS 20203 95006 CERGY PONTOISE CEDEX
adresse e-mail
tfr@mmm.com
Informations SGH
mot indicateur
ATTENTION
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H317
Mentions de danger
Code
Déclarations
H317
May cause an allergic skin reaction
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE Les classifications santé et environnement de ce matériau ont été établies en utilisant la méthode de calcul, sauf si des données de tests sont disponibles ou si la forme physique affecte la classification. Les classifications fondées sur des données de tests ou sur la forme physique sont notées ci-dessous, le cas échéant Ce produit est un dispositif médical, selon la Directive 93/42/EEC (DDM) et le règlement (EU) 2017/745 (MDR), qui est invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, et donc est exempté des exigences de classification et
2.2 éléments détiquette
Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE
Mention d'avertissement
ATTENTION.
Pictogrammes de danger
SGH07 (Point d'exclamation)
Mentions de danger
H317 Peut provoquer une allergie cutanée.
Conseils de prudence
Prévention: P280E Porter des gants de protection. Intervention :: P333 + P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin.
2.3 Autres dangers
Pour toute information relative à une bonne utilisation et aux dangers du produit, veuillez vous reporter à la section correspondante de ce document. Ce produit ne contient aucune substance considérée comme PBT ou vPvB.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE Les classifications santé et environnement de ce matériau ont été établies en utilisant la méthode de calcul, sauf si des données de tests sont disponibles ou si la forme physique affecte la classification. Les classifications fondées sur des données de tests ou sur la forme physique sont notées ci-dessous, le cas échéant. Ce produit est un dispositif médical, selon la Directive 93/42/EEC (DDM) et le règlement (EU) 2017/745 (MDR), qui est invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, et donc est exempté des exigences de classification et d'étiquetage conformément au Règlement (CE) n ° 1272/2008 (CLP; Article 1, paragraphe 5). Bien que non requises, les informations de classification et d’étiquetage, sont fournies ci-dessous. CLASSIFICATION: Sensibilisation de la peau, Catégorie 1 - Sens. pour la peau 1; H317 Pour le texte intégral des phrases H, voir section 16.
