3M Scotchbond Universal (41258)

3M France 1 PARVIS DE L’INNOVATION CS 20203 95006 CERGY PONTOISE CEDEX

Date de révision : : 2023-02-22

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GHS02 GHS05 GHS07 GHS08
Évaluation du risque pour la santé 5
Évaluation des risques pour la sécurité 2
Evaluation du risque environnemental 3

Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints

CE/CAS

212-782-2/868-77-9

Nom du produit chimique

2-hydroxyethyl methacrylate

Concentration

15-

CE/CAS

231-791-2/7732-18-5

Nom du produit chimique

Water, distilled, conductivity or of similar purity H2O

Concentration

10-

CE/CAS

200-578-6/64-17-5

Nom du produit chimique

Ethanol

Concentration

10-

Répertorié dans

CE/CAS

204-881-4/128-37-0

Nom du produit chimique

2,6-di-tert-butyl-p-cresol

Concentration

<0,5

CE/CAS

220-688-8/2867-47-2

Nom du produit chimique

methacrylic acid, 2-(dimethylamino)-ethyl ester

Concentration

<1

Répertorié dans

Informations générales

Version

2.01

Date de révision :

2023-02-22

A. Nom du produit

3M Scotchbond Universal (41258)

1.5 Utilisation recommandée :

Dispositif médical; se référer au mode d"emploi

1.2.2. Utilisations déconseillées

Réservé exclusivement à l"usage des chirurgiens-dentistes 1.3 Renseignements concernant le fournisseur de la fiche d"informations de sécurité pour les dispositifs médicaux

En cas d'urgence:

01.45.42.59.59

Icônes dans la FDS

GHS02 GHS05 GHS07 GHS08

Informations sur la société

raison sociale

3M France 1 PARVIS DE L’INNOVATION CS 20203 95006 CERGY PONTOISE CEDEX

adresse e-mail

tfr@mmm.com

Informations SGH

mot indicateur

Danger

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H226, H317, H318, H360F, H412

Mentions de danger

Code

Déclarations

H226

Flammable liquid and vapour

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE Les classifications santé et environnement de ce matériau ont été établies en utilisant la méthode de calcul, sauf si des données de tests sont disponibles ou si la forme physique affecte la classification. Les classifications fondées sur des données de tests ou sur la forme physique sont notées ci-dessous, le cas échéant Ce produit a été testé pour les lésions oculaires / irritation oculaire et les résultats des tests sont reflétés dans la classification attribuée Ce produit a été testé pour la corrosion / irritation cutanée et les résultats des tests ne répondent pas aux critères de classification Ce produit est un dispositif médical, selon la Directive 93/42/EEC (DDM) et le règlement (EU) 2017/745 (MDR), qui est invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, et donc est exempté des exigences de classification et

2.2 éléments détiquette

Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE

Mention d'avertissement

Danger

Pictogrammes de danger

SGH02 (Flamme) |SGH05 (Corrosion)SGH07 (Point d'exclamation)SGH08 (Danger pour la santé) | Ingrédients Ingrédient Numéro CAS EC No. % par poids Methacrylate (HEMA) 868-77-9 212-782-2 15 - 25 Méthacrylate phosphorylé 1207736-18-2 944-391-4 10 - 20 Amine aromatique 10287-53-3 233-634-3 < 2 Amine méthacrylée 2867-47-2 220-688-8 < 1

Mentions de danger

H226 Liquide et vapeurs inflammables. H318 Provoque des lésions oculaires graves. H317 Peut provoquer une allergie cutanée. H360F Peut nuire à la fertilité. H412 Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.

Conseils de prudence

Prévention: P201 Se procurer les instructions avant utilisation. P210 Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer. P280B Porter des gants de protection et un équipement de protection des yeux/du visage. Intervention :: P305 + P351 + P338 EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. P310 Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P333 + P313 En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin.

Plus d'informations

Précaution - Extra: Réservé aux utilisateurs professionnels.

2.3 Autres dangers

Pour toute information relative à une bonne utilisation et aux dangers du produit, veuillez vous reporter à la section correspondante de ce document. Ce produit ne contient aucune substance considérée comme PBT ou vPvB.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE Les classifications santé et environnement de ce matériau ont été établies en utilisant la méthode de calcul, sauf si des données de tests sont disponibles ou si la forme physique affecte la classification. Les classifications fondées sur des données de tests ou sur la forme physique sont notées ci-dessous, le cas échéant. Ce produit a été testé pour les lésions oculaires / irritation oculaire et les résultats des tests sont reflétés dans la classification attribuée. Ce produit a été testé pour la corrosion / irritation cutanée et les résultats des tests ne répondent pas aux critères de classification. Ce produit est un dispositif médical, selon la Directive 93/42/EEC (DDM) et le règlement (EU) 2017/745 (MDR), qui est invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, et donc est exempté des exigences de classification et d'étiquetage conformément au Règlement (CE) n ° 1272/2008 (CLP; Article 1, paragraphe 5). Bien que non requises, les informations de classification et d’étiquetage, sont fournies ci-dessous. CLASSIFICATION: Liquide inflammable, catégorie 3 - Liq. inflam. 3; H226 Lésions oculaires graves / irritation oculaire, catégorie 1 - Eye Dam. 1; H318 Sensibilisation de la peau, Catégorie 1 - Sens. pour la peau 1; H317 Toxicité pour la reproduction, Catégorie 1B - Repr. 1B; H360F Dangereux pour l'environnement aquatique (chronique), Catégorie 3 - Aquat. Chron. 3; H412 Pour le texte intégral des phrases H, voir section 16.

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