Remarque : Ingrédients figurant sur la liste des produits chimiques restreints
CE/CAS
238-878-4/14808-60-7
Nom du produit chimique
Silica, crystalline
Concentration
30-40
CE/CAS
215-279-6
Nom du produit chimique
Calcium carbonate
Concentration
20-40
Informations générales
Version
1.01
Date de révision :
2023-03-17
A. Nom du produit
3M Express STD-Putty Catalyst
1.5 Utilisation recommandée :
Dispositif médical; se référer au mode d"emploi
1.2.2. Utilisations déconseillées
Réservé exclusivement à l"usage des chirurgiens-dentistes 1.3 Renseignements concernant le fournisseur de la fiche d"informations de sécurité pour les dispositifs médicaux
En cas d'urgence:
01.45.42.59.59
Icônes dans la FDS
Informations sur la société
raison sociale
3M France 1 PARVIS DE L’INNOVATION CS 20203 95006 CERGY PONTOISE CEDEX
adresse e-mail
tfr@mmm.com
Informations SGH
mot indicateur
Danger
Hazard Codes
Mentions de danger (CLP)
H372
Mentions de danger
Code
Déclarations
H372
Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure
Section 2
RUBRIQUE 2: Identification des dangers
Règlement (CE) n° 1272/2008 Classification de la substance ou du mélange Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE Ce produit est un dispositif médical, selon la Directive 93/42/EEC (DDM) et le règlement (EU) 2017/745 (MDR), qui est invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, et donc est exempté des exigences de classification et
2.2 éléments détiquette
Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE Ne s'applique pas. Note sur l'étiquetage H372 ne s’applique pas. Le produit est un mastic sans potentiel d’exposition par inhalation.
2.3 Autres dangers
Pour toute information relative à une bonne utilisation et aux dangers du produit, veuillez vous reporter à la section correspondante de ce document. Ce produit ne contient aucune substance considérée comme PBT ou vPvB.
2.1. Classification de la substance ou du mélange
Règlement Européen CLP N° 1272/2008/CE Ce produit est un dispositif médical, selon la Directive 93/42/EEC (DDM) et le règlement (EU) 2017/745 (MDR), qui est invasif ou utilisé en contact physique direct avec le corps humain, et donc est exempté des exigences de classification et d'étiquetage conformément au Règlement (CE) n ° 1272/2008 (CLP; Article 1, paragraphe 5). Bien que non requises, les informations de classification et d’étiquetage, sont fournies ci-dessous. CLASSIFICATION: Ce produit n'est pas classé comme dangereux conformément au règlement (CE) n ° 1272/2008, tel que modifié, relatif à la classification, l'étiquetage et l'emballage des substances et des mélanges.
