309209 - AFILARIA SR 20ML FR-SI VBI

309209

Date de révision : : 2017-12-04

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GHS09
Évaluation du risque pour la santé 2
Évaluation des risques pour la sécurité 1
Evaluation du risque environnemental 4

Informations générales

Version

01U

Date de révision :

2017-12-04

A. Nom du produit

309209 - AFILARIA SR 20ML FR-SI VBI

1.5 Utilisation recommandée :

concernées du mélange et utilisations déconseillées Poudre et solvant pour suspension pour injection, réservés à l’usage vétérinaire

En cas d'urgence:

+39 02 66101029

Icônes dans la FDS

GHS09 M009 M010 M011 M017

Informations sur la société

raison sociale

309209

adresse e-mail

qas@fatro.it

Informations SGH

mot indicateur

Attention

Hazard Codes

Mentions de danger (CLP)

H400

Mentions de danger

Code

Déclarations

H400

Very toxic to aquatic life

Section 2

RUBRIQUE 2: Identification des dangers

• Classification selon le règlement (CE) n°1272/2008 Classification de la substance ou du mélange

2.2 éléments détiquette

(REMARQUE ce chapitre n’est pas applicable aux médicaments vétérinaires ; il est fourni exclusivement à des fins d’information)

Mention d'avertissement

Attention

Mentions de danger

H400 - Très toxique pour les organismes aquatiques

Conseils de prudence

P264 - Se laver les mains soigneusement après manipulation. P273 - Éviter le rejet dans l’environnement. P280 - Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/ du visage. Mention(s) Aucune supplémentaire(s)

2.3 Autres dangers

Précautions spécifiques à prendre par la personne administrant le produit à des animaux. Éviter tout contact avec la peau et les yeux. Se laver les mains après usage. Rester attentif lors de l’administration du produit pour éviter toute auto-injection accidentelle. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la moxidectine ou à l’un des excipients doivent être prudentes lors de l’administration du produit. En cas d’auto-injection accidentelle, contacter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette ; administrer un traitement symptomatique pour chaque réaction spécifique.

2.1. Classification de la substance ou du mélange

Classification selon le règlement (CE) No 1272/2008 4.1 - Toxicité aiguë aquatique, Cat. 1 Principaux effets nocifs : voir sections 9 à 12.

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