VITAMIN PREMIX CENTRUM SILVER ULTRA MEN

Não se

Data da revisão: : 2020-12-08

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GHS05
Classificação de risco sanitário 3
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 1

Informação geral

Version

01

Data da revisão:

2020-12-08

Identificador do produto Nome do produto

VITAMIN PREMIX CENTRUM SILVER ULTRA MEN

Sinónimos

CENTRUM SILVER ULTRA MEN VITAMIN PREMIX

CAS No.

58-56-0

1.5 Uso recomendado:

Bulk Consumer Healthcare Product Dietary Supplement

1.2.2. Usos desaconselhados

Não se aconselham outras utilizações

identificação do fornecedor

Não se

Segurança do produto:

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Ícones na SDS

GHS05

Informação sobre a empresa

Empresa

Não se

Email pessoa competente

msds@gsk.com

GHS Informação

Palavra de sinal

Perigo

Hazard Codes

Declarações de perigo (CLP)

H318

Declarações de perigo

Código

Declarações

H318

Causes serious eye damage

Secção 2

SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS

2.1 Classificação da substância ou mistura

A mistura foi avaliada e/ou testada quanto aos seus perigos físicos, para a saúde e para o ambiente e aplica-se a seguinte classificação. Classificação

Perigo à saúde

Lesões/irritações oculares graves Categoria 1 H318 - Provoca lesões oculares graves. Resumo dos perigos Provoca lesões oculares graves. A exposição ao pó ou poeira pode ser irritante para os olhos, nariz e garganta. A exposição profissional à substância ou à mistura pode provocar efeitos adversos para a saúde.

2.2 Elementos de rótulo

Rótulo em conformidade com

Contém

PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE

Palavra-sinal

Advertências de perigo H318 Provoca lesões oculares graves.

Prevenção

P260 Não respirar as poeiras. P280 Usar proteção ocular/proteção facial.

Resposta

P305 + P351 + P338 SE ENTRAR EM CONTACTO COM OS OLHOS: Enxaguar cuidadosamente com água durante vários minutos. Se usar lentes de contacto, retire-as, se tal lhe for possível. Continue a enxaguar. P310 Contacte imediatamente um CENTRO DE INFORMAÇÃO ANTIVENENOS/ médico/. Armazenagem Não disponível. Eliminação P501 Eliminar o conteúdo/recipiente em instalações de tratamento e eliminação adequadas, de acordo com a legislação e os regulamentos aplicáveis e as características do produto no momento da eliminação. Informação suplementar no 1 % da mistura consiste em componentes de toxicidade oral aguda desconhecida. 55 % da rótulo mistura consiste em componentes de toxicidade dérmica aguda desconhecida. 94 % da mistura consiste em componentes de toxicidade por inalação aguda desconhecida. 87 % da mistura consiste em componentes de perigo agudo desconhecido para o ambiente aquático. 87 % da mistura consiste em componentes de perigo a longo prazo desconhecido para o ambiente aquático.

2.3 Outros perigos

Esta mistura não satisfaz os MPMB e PBT do anexo XIII do Regulamento (CE) n.º

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