Nota: Ingredientes listados na lista de produtos químicos restritos
CE/CAS
232-674-9/9004-34-6
Nome do produto químico
cellulose
Concentração
4;H302, Eye 6,5
CE/CAS
209-150-3
Nome do produto químico
Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates
Concentração
1
Informação geral
Version
01
Data da revisão:
2020-04-15
Identificador do produto Nome do produto
ADVIL CHEWABLE TABLET BLUE RASPBERRY (DYE-FREE)
Sinónimos
ADVIL JUNIOR STRENGTH CHEWABLE TABLETS BLUE RASPBERRY DYE-FREE *
1.5 Uso recomendado:
Medicinal Product
1.2.2. Usos desaconselhados
Não se aconselham outras utilizações
identificação do fornecedor
Não se
Segurança do produto:
VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE
Ícones na SDS
Informação sobre a empresa
Empresa
Não se
Email pessoa competente
msds@gsk.com
GHS Informação
Palavra de sinal
Aviso
Hazard Codes
Declarações de perigo (CLP)
H319
Declarações de perigo
Código
Declarações
H319
Causes serious eye irritation
Secção 2
SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS
2.1 Classificação da substância ou mistura
A mistura foi avaliada e/ou testada quanto aos seus perigos físicos, para a saúde e para o ambiente e aplica-se a seguinte classificação. Classificação
Perigo à saúde
Lesões/irritações oculares graves Categoria 2 H319 - Provoca irritação ocular grave. Resumo dos perigos Provoca irritação ocular grave. A exposição profissional à substância ou à mistura pode provocar efeitos adversos para a saúde.
2.2 Elementos de rótulo
Rótulo em conformidade com
Contém
ASPARTAME, ESTEARATO DE MAGNÉSIO, MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Palavra-sinal
Atenção Advertências de perigo H319 Provoca irritação ocular grave.
Prevenção
P264 Lavar cuidadosamente após manuseamento. P280 Usar proteção ocular/proteção facial.
Resposta
P305 + P351 + P338 SE ENTRAR EM CONTACTO COM OS OLHOS: Enxaguar cuidadosamente com água durante vários minutos. Se usar lentes de contacto, retire-as, se tal lhe for possível. Continue a enxaguar. P337 + P313 Caso a irritação ocular persista: consulte um médico. Armazenagem Não disponível. Eliminação P501 Eliminar o conteúdo/recipiente em instalações de tratamento e eliminação adequadas, de acordo com a legislação e os regulamentos aplicáveis e as características do produto no momento da eliminação. Informação suplementar no 14,2 % da mistura consiste em componentes de toxicidade oral aguda desconhecida. 14,2 % da rótulo mistura consiste em componentes de toxicidade dérmica aguda desconhecida. 14,2 % da mistura consiste em componentes de perigo agudo desconhecido para o ambiente aquático. 14,2 % da mistura consiste em componentes de perigo a longo prazo desconhecido para o ambiente aquático.
2.3 Outros perigos
Os Limites de Exposição Profissional a componentes são indicados na Secção 8. Esta mistura não satisfaz os MPMB e PBT do anexo XIII do Regulamento (CE) n.º