GAVISCON ANTACID LIQUID EXTRA STRENGTH RELIEF FORMULA

Não se

Data da revisão: : 2022-02-01

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Classificação de risco sanitário 1
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 1

Nota: Ingredientes listados na lista de produtos químicos restritos

CE/CAS

200-061-5/50-70-4

Nome do produto químico

D-glucitol C6H14O6

Concentração

5-10

CE/CAS

200-289-5/56-81-5

Nome do produto químico

glycerol

Concentração

5-10

Listado em

CE/CAS

208-915-9/546-93-0

Nome do produto químico

Magnesium-carbonate

Concentração

3-5

Listado em

CE/CAS

202-859-9/100-51-6

Nome do produto químico

Benzyl Alcohol

Concentração

≤1

CE/CAS

234-394-2/11138-66-2

Nome do produto químico

xanthan gum

Concentração

≤1

Listado em

Informação geral

Version

03

Data da revisão:

2022-02-01

Identificador do produto Nome do produto

GAVISCON ANTACID LIQUID EXTRA STRENGTH RELIEF FORMULA

Sinónimos

MFC51331 * MFC51333 * MFC GSK-117314 * GAVISCON ANTACID LIQUID ESRF * GAVISCON

1.5 Uso recomendado:

Produto de Saúde para Consumidores

1.2.2. Usos desaconselhados

Não se aconselham outras utilizações

identificação do fornecedor

Não se

Segurança do produto:

VERISK 3E GLOBAL INCIDENT RESPONSE

Ícones na SDS

Informação sobre a empresa

Empresa

Não se

Email pessoa competente

msds@gsk.com

GHS Informação

Palavra de sinal

Nenhum

Secção 2

SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS

2.1 Classificação da substância ou mistura

A mistura foi avaliada e/ou testada quanto aos seus perigos físicos, para a saúde e para o ambiente e aplica-se a seguinte classificação. Classificação

2.2 Elementos de rótulo

Rótulo em conformidade com

Contém

Acido etilenodiamino tetra acético , DISODIUM SALT, ÁLCOOL BENZÍLICO, ALGINATO DE SÓDIO, D-sorbitol, GLICERINA, GOMA XANTANA, MAGNESITE

Pictogramas de perigo

Nenhum.

Palavra-sinal

Nenhum. Advertências de perigo A mistura não cumpre os critérios de classificação.

Prevenção

Não disponível.

Resposta

Não disponível. Armazenagem Não disponível. Eliminação Não disponível. Informação suplementar no 7,1 % da mistura consiste em componentes de toxicidade oral aguda desconhecida. 15,418 % da rótulo mistura consiste em componentes de toxicidade dérmica aguda desconhecida. 24,688 % da mistura consiste em componentes de perigo agudo desconhecido para o ambiente aquático. 24,688 % da mistura consiste em componentes de perigo a longo prazo desconhecido para o ambiente aquático.

2.3 Outros perigos

Esta mistura não contém substâncias avaliadas como sendo MPMB/PBT de acordo com o Regulamento (CE) N.º

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