Informação geral
Version
8.5
Data da revisão:
2025-04-30
Identificador do produto Nome do produto
Human iPS Reprogramming Boost Supplement Kit
Número de registro REACH
Este
1.5 Uso recomendado:
da substância ou mistura e usos não recomendados
Segurança do produto:
+(351) 308 801 773
Ícones na SDS
Informação sobre a empresa
Empresa
Merck Life Science S.L
Email pessoa competente
serviciotecnico@merckgroup.com
GHS Informação
Palavra de sinal
Atenção
Hazard Codes
Declarações de perigo (CLP)
H361d
Declarações de perigo
Código
Declarações
H361d
Suspected of damaging the unborn child
Secção 2
SECÇÃO 2: IDENTIFICAÇÃO DOS PERIGOS
2.1 Classificação da substância ou mistura
Toxicidade à reprodução, H361d: Suspeita-se que prejudique o feto. (Categoria 2)
2.2 Elementos de rótulo
Rotulagem
Palavra-sinal
Atenção
Frases de perigo
H361d Suspeita-se que prejudique o feto.
Recomendações de Prudência
P201 Obtenha instruções específicas antes da utilização. P202 Não manuseie o produto antes de ter lido e compreendido todas as precauções de segurança. P280 Use luvas protetoras/ roupas protetoras/ proteção para os olhos/ proteção para o rosto. P308 + P313 EM CASO DE exposição ou suspeita de exposição: Consulte um médico. P405 Armazene em local fechado à chave. P501 Descarte o conteúdo/ recipiente em uma instalação aprovada de tratamento de resíduos. Frases Suplementares de nenhum
2.3 Outros perigos
Esta substância/mistura não contém componentes que podem ser considerados persistentes, bioacumulativos e tóxicos (PBT), ou muito persistentes e muito bioacumulativos (vPvB) em níveis a partir de 0,1%.
INFORMAÇÕES ECOLÓGICAS
A substância/mistura não contém componentes considerados como tendo propriedades desreguladoras do sistema endócrino de acordo com o artigo 57(f) do REACH ou o Regulamento Delegado da Comissão (UE) 2017/2100 ou o Regulamento da Comissão (UE) 2018/605 a níveis de 0,1% ou superiores.
INFORMAÇÕES TOXICOLÓGICAS
A substância/mistura não contém componentes considerados como tendo propriedades desreguladoras do sistema endócrino de acordo com o artigo 57(f) do REACH ou o Regulamento Delegado da Comissão (UE) 2017/2100 ou o Regulamento da Comissão (UE) 2018/605 a níveis de 0,1% ou superiores.
