RELANIUM TABLETS

meio ambiente. Não se

Data da revisão: : 2018-05-14

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Classificação de risco sanitário 1
Classificação de risco de segurança 1
Classificação de risco ambiental 1

Nota: Ingredientes listados na lista de produtos químicos restritos

CE/CAS

9005-25-8

Nome do produto químico

Starch

Concentração

N/A

CE/CAS

14807-96-6

Nome do produto químico

Talc

Concentração

N/A

CE/CAS

232-679-6

Nome do produto químico

Starch

Concentração

N/A

CE/CAS

238-877-9

Nome do produto químico

Talc: Hydrated magnesium silicate

Concentração

N/A

CE/CAS

209-150-3

Nome do produto químico

Aluminium, zinc, magnesium and calcium stearates

Concentração

N/A

Informação geral

Data da revisão:

2018-05-14

Identificador do produto Nome do produto

RELANIUM TABLETS

Sinónimos

RELANIUM TABLETS 2 MG * RELANIUM TABLETS 5 MG * DIAZEPAM, produto formulado

1.5 Uso recomendado:

Medicinal Product

1.2.2. Usos desaconselhados

Não se aconselham outras utilizações. Os trabalhadores (e os seus clientes ou utilizadores em caso de revenda) deverão ser informados sobre a presença potencial de poeira respirável e de sílica cristalina respirável bem como dos seus perigos potenciais. Deverá ser disponibilizada formação adequada para a utilização e manuseamento corretos deste produto de acordo com os regulamentos aplicáveis

Ícones na SDS

Informação sobre a empresa

Empresa

meio ambiente. Não se

Email pessoa competente

msds@gsk.com

Secção 2

2.1 Classificação da substância ou mistura

A mistura foi avaliada e/ou testada quanto aos seus perigos físicos, para a saúde e para o ambiente e aplica-se a seguinte classificação.

Classificação de acordo com a UE

Diretiva 67/548/CEE ou 1999/45/CE, na sua última redação Isento de requisitos – produto regulamentado como medicamento, cosmético ou dispositivo médico. Classificação de acordo com o regulamento (CE) N.º 1272/2008, na sua última redação Isento de requisitos – produto regulamentado como medicamento, cosmético ou dispositivo médico.

2.2 Elementos de rótulo

Rótulo em conformidade com o Regulamento (CE) n.º 1272/2008, na redação atual Isento de requisitos – produto regulamentado como medicamento, cosmético ou dispositivo médico.

2.3 Outros perigos

Consultar os perigos para a saúde na secção 11 da FDS. Atenção – Agente farmacêutico. Possíveis efeitos da exposição excessiva no local de trabalho são: sonolência, fraqueza, falta de coordenação, fadiga, sintomas de hipersensibilidade (ex.: erupções cutâneas, urticária, coceira e dificuldade respiratória), diarréia. Assume that this product is capable of sustaining combustion.

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